Abstract

Aims: determine the structure of IFNL3/IFNL4 interferon genes’ polymorphism in healthy people and in HCV patients and the frequency of spontaneous viral clearance in ethnic groups of Caucasians and Mongolians, living in the Asian part of Russia (Irkutsk Region) and in Mongolia. Materials and methods: population genetic studies were conducted at 669 patients with hepatitis C, including 567 representatives Caucasian and 102 Mongoloid races. The control group consisted of 1520 healthy individuals, blood donors (800 Caucasians and 720 Mongoloids). Results: it was found that in Caucasians patients with chronic hepatitis C were significantly less common CC genotype rs12979860, TT genotype rs8099917 and TT/TT genotype rs368234815, than in the general population. However, in patients with chronic hepatitis C, the representatives of the Mongoloid race, compared with healthy individuals, significant differences were found only in relation to the TT genotype rs8099917 IFNL3 gene. Spontaneous clearance of the virus was significantly more common in the Mongoloid race than in Caucasians. Conclusions: the spontaneous viral clearance after clinical evidence or latent suffering hepatitis C was significantly more common in the Mongoloid race than in Caucasians that genetically determined high rate of prevalence in the popu lation of the Mongols CC genotype rs12979860, TT genotype rs8099917 and TT/TT genotype rs368234815 polymorphisms of interferon type III genes.

Highlights

  • Оригинальное исследованиеРезюме Цель исследования: определить структуру полиморфизма генов интерферона IFNL3/IFNL4 у здоровых лиц и больных вирусным гепатитом С и частоту спонтанного клиренса вируса в этнических группах европеоидов и монголоидов, проживающих в азиатской части России (Иркутская область) и Монголии

  • Заключение: спонтанный клиренс вируса после клинически выраженного или латентно перенесенного гепатита С значимо чаще встречается у представителей монголоидной расы, чем у европеоидов, что генетически детерминировано высокой частотой распространенности в популяции монголов СС-генотипа rs12979860, ТТ-генотипа rs8099917 и ТТ/ТТ-генотипа rs368234815 полиморфизмов генов интерферонов III типа

  • Prokunina-Olsson L., Muchmore B., Tang W., Pfeiffer R.M., Park H., Dickensheets H., et al A variant upstream of IFNL3 (IL28B) creating a new interferon gene IFNL4 is associated with impaired clearance of hepatitis C virus

Read more

Summary

Оригинальное исследование

Резюме Цель исследования: определить структуру полиморфизма генов интерферона IFNL3/IFNL4 у здоровых лиц и больных вирусным гепатитом С и частоту спонтанного клиренса вируса в этнических группах европеоидов и монголоидов, проживающих в азиатской части России (Иркутская область) и Монголии. Материалы и методы: популяционно-генетические исследования проводились у 669 больных хроническим гепатитом С, в том числе у 567 представителей европеоидной и 102 монголоидной рас. Результаты: обнаружено, что у больных хроничес­ ким гепатитом С, представителей европеоидной расы, значимо реже встречались СС-генотип rs12979860, ТТгенотип rs8099917 и ТТ/ТТ-генотип rs368234815, чем в общей популяции здоровых лиц. У больных хроническим гепатитом С, представителей монголоидной расы, по сравнению со здоровыми лицами, значимые отличия обнаружены только в отношении ТТ-генотипа rs8099917 гена IFNL3. Спонтанный клиренс вируса значимо чаще (в 1,6 раза) встречался у представителей монголоидной расы, чем у европеоидов

Материалы и методы
Результаты и обсуждение
ΔG аллель
Из них количество лиц с подтвержденным фактом спонтанного клиренса вируса

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.