Abstract

Carried out has been whole-genome sequencing of the Vibrio cholerae 81 El Tor Inaba strain DNA, isolated from Temernik River waters in the territory of Rostov-on-Don in July, 2014. Identified is the presence of hybrid CTX prophage, which contains ctxB gene of the classical type ( ctxB1 allele), as well as rstR gene El Tor type, tcpA gene with the mutations in coding and promoter regions ( tcpET CIRS allele), the null-mutation in rtxA gene, and extended deletion inside the pandemicity island VSP-II. All the stated above peculiarities are characteristic of cholera vibrio genovariants, which have an enhanced epidemic potential and have recently replaced the typical strains of this biovar.

Highlights

  • Peculiarities of Genome Structure of Toxigenic Vibrio cholerae El Tor Inaba Strain, Isolated from a Surface Water Body in the Territory of Rostov-on-Don in 2014

  • All the stated above peculiarities are characteristic of cholera vibrio genovariants, which have an enhanced epidemic potential and have recently replaced the typical strains of this biovar

  • Фенотипический и молекулярногенетический анализ генетически измененного токсигенного штамма Vibrio cholerae 301 биовара Эль Тор, изолированного в 2011 г

Read more

Summary

Материалы и методы

В работе использован штамм V. cholerae 81 биовара Эль Тор, выделенный в ходе мониторинговых исследований из воды р. Для культивирования бактерий использовали бульон и агар Luria-Bertani (LB). Для оценки антибиотикочувствительности холерного вибриона использовали диско-диффузионный метод [4] с использованием. Для заражения кроликовсосунков массой 130–160 г использовали 4‐часовую агаровую культуру, выращенную при 37 °С. Всех погибших через 48 ч животных вскрывали для оценки развития специфического инфекционного процесса. Сборку контигов осуществляли с помощью программ Velvet (входит в состав программного обеспечения MiSeq) и Newbler gsAssembler ver 2.6. Биоинформационный анализ проводили с помощью программ BLASTN 2.2.29 Клас­ терный анализ и построение дендрограмм проводили по методу UPGMA с использованием авторского программного обеспечения, встроенного в геоинформационную систему «Холера. В качестве референс-геномов при выравнивании контигов и сравнительном анализе использовали полногеномные последовательности штаммов N16961 (AE003852), 2010EL-1786 (CP003069.1), CIRS101 (NZ_ACVWACVW00000000.1), 301 (AJFN 02000000.1) и целого ряда других штаммов, представленных в базах GenBank. Номера доступа сиквенсов ДНК штамма V. chole­ rae 81, полученных в рамках настоящего исследования, в GenBank: JPOP00000000/SAMN02911891, JRQM00000000 (полногеномные сиквенсы), KM352 500 (CTX), KM401563 (CTX+RTX), KM816583 (RS1), KM660639 (VSP-II)

Результаты и обсуждение
CTGTGTCTGTGTGCTGGGTGT TTCTTTGATGCCATCGACGTG

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.