Abstract
Este trabalho teve como objetivo avaliar a patogenicidade, em condições de laboratório, de 49 isolados dos fungos entomopatogênicos das espécies Beauveria bassiana e Metarhizium anisopliae, contra lagartas de Spodoptera frugiperda. Lagartas de 3o ínstar foram imersas em suspensões de 1 × 109 conídios/mL de cada um dos isolados por 10 segundos. Posteriormente, foram individualizadas em placas de Petri com dieta artificial, sendo incubadas a 26 ± 1°C e 12 horas de fotofase, e avaliadas, diariamente, durante dez dias. Os isolados de B. bassiana mostraram-se mais eficientes, com destaque para o Unioeste 26, que provocou 44,5% de mortalidade e gerou a maior quantidade de conídios nos testes de produção do fungo. Apesar da porcentagem de mortalidade baixa, tais estudos evidenciam potencial dos fungos entomopatogênicos como promissores agentes de controle de S. frugiperda.
Highlights
This study aimed to evaluate the pathogenicity, under laboratory conditions, of 49 isolates of the entomopathogenic fungi Beauveria bassiana and Metarhizium anisopliae against Spodoptera frugiperda larvae
SANTORO, P.H., NEVES, P.M.O.J., ALEXANDRE, T.M., SARTORI, D., ALVES, L.F.A., FUNGARO, M.E.P. Selection of Beauveria bassiana isolates to control Alphitobius diaperinus
Summary
As lagartas utilizadas nos experimentos foram provenientes de criação de laboratório, mantidas em copos plásticos de 50 mL com tampa perfurada contendo dieta artificial desde a eclosão dos ovos (Parra, 1999). Os isolados foram multiplicados em placas de Petri contendo meio para produção de conídios (ME) (ágar 20 g, extrato de levedura 5 g, mistura de sais 4,6 g, glicose 10 g e água destilada 1000 mL) e incubadas a 26 ± 1°C e 12 horas de fotofase, por sete dias (Alves et al, 1998). Foram adicionados ao tubo 10 mL de água destilada contendo Tween® 80 (0,01%) e a suspensão foi agitada em vórtex para quantificação em câmara de Neubauer a fim de padronizar a concentração do fungo em 1 x 109 conídios/mL. As lagartas foram imersas na suspensão de conídios dos diferentes isolados por 10 segundos, sob leve agitação e transferidas para placas de Petri com dieta artificial (Parra, 1999), incubadas a 26 ± 1°C e 12 horas de fotofase. Os isolados que ocasionaram as maiores porcentagens de mortalidade foram selecionados para a segunda fase
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