Abstract
Malignancies and thrombosis have common pathogenetic features that was shown by A. Trousseau in 1865. There is now no doubt that the cancer patients occur much more frequently thromboembolism, and migratory venous thrombosis is a manifestation of paraneoplastic syndrome in cancer patients. In general, any manifestation of thrombohemorrhagic complications in cancer patients called Trousseau’s syndrome. While thrombotic complications such as venous thromboembolism are most frequent in cancer patients, may also experience severe bleeding symptoms due to systemic coagulopathies, including disseminated intravascular coagulation, haemolytic thrombotic microangiopathy, and hyperfibrinolysis. The basis of the pathophysiology of Trousseau’s syndrome, except the classic triad of Virchow, is overproduction of tissue factor (TF), the main initiator of extrinsic coagulation pathway. Thus a significant release of microparticles from tumor cells bearing tissue factor is critical not only for the formation of a blood clot, but the growth and progression of tumors. Tumor cells activate the coagulation cascade or fibrinolysis system, providing conditions for its further spread, stimulation of angiogenesis, increased vascular permeability, which in turn promotes metastasis.
Highlights
■ Злокачественные новообразования и тромбоз имеют общие патогенетические особенности, что было показано еще А
There is no doubt that the cancer patients occur much more frequently thromboembolism, and migratory venous thrombosis is a manifestation of paraneoplastic syndrome in cancer patients
Any manifestation of thrombohemorrhagic complications in cancer patients called Trousseau’s syndrome. While thrombotic complications such as venous thromboembolism are most frequent in cancer patients, may experience severe bleeding symptoms due to systemic coagulopathies, including disseminated intravascular coagulation, haemolytic thrombotic microangiopathy, and hyperfibrinolysis
Summary
В основе патогенеза паранеоплазии лежит активация как коагуляционного, так и сосудистотромбоцитарного звеньев свертывания крови, что обеспечивается: 1. нарушением структурной целостности и функциональной стабильности сосудистого эндотелия опухолевыми клетками и цитокинами; 2. активацией тромбоцитов опухолевыми клетками, приводящей к их повышенной адгезии и агрегации; 3. синтезом прокоагулянтов и ингибиторов фибринолиза опухолевыми клетками; 4. прокоагулянтной активностью опухольассоциированных макрофагов и активированных моноцитов периферической крови [5, 9]. В основе патогенеза паранеоплазии лежит активация как коагуляционного, так и сосудистотромбоцитарного звеньев свертывания крови, что обеспечивается: 1. Нарушением структурной целостности и функциональной стабильности сосудистого эндотелия опухолевыми клетками и цитокинами; 2. Активацией тромбоцитов опухолевыми клетками, приводящей к их повышенной адгезии и агрегации; 3. Синтезом прокоагулянтов и ингибиторов фибринолиза опухолевыми клетками; 4. Для таких пациентов характерны системные коагулопатии, такие как декомпенсированный ДВС, гиперфибринолиз, гемолитическая тромботическая микроангиопатия или неспецифический протеолиз. В процессе опухолевой прогрессии маскировка злокачественно трансформированных клеток от эффекторов иммунной системы в числе прочего обеспечивается наличием барьера из фибрина. Фибриновые волокна всегда присутствуют в любой опухолевой ткани, что особенно характерно для зоны активной пролиферации малигнизированных клеток. Со стороны опухолевых клеток инициирующее воздействие на компоненты системы гемостаза и процесс об-. Роль системы гемостаза в росте и прогрессировании злокачественного новообразования
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
