Abstract
Introducción: el INGAP-PP, un pentadecapéptido derivado del INGAP (Islet Neogenesis Associated Protein), potencia la secreción de insulina frente al estímulo de glucosa, aumenta la masa de células ß insulares y las protege de la acción citotóxica de la estreptozotocina. Estas evidencias nos permiten proponerlo como un posible recurso terapéutico para la prediabetes y diabetes tipo 2.Objetivos: estudiar los mecanismos, a nivel transcriptómico, que condicionan los efectos del INGAP-PP destacando la contribución de distintos tipos celulares en su rol terapéutico.Materiales y métodos: se aislaron islotes de rata Wistar macho normales y se cultivaron 4 días en ausencia o presencia de INGAP-PP y glucosa 11 mM. Luego de comprobar el efecto potenciador del INGAP-PP sobre la secreción de insulina inducida por glucosa 16,7 mM, se extrajo ARN de los islotes de ambos grupos y se realizó una secuenciación masiva (RNA-seq).
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