Abstract
The activity of creatine kinase and indices of lipid metabolism in the blood and also actomyosin ATPase activity of skeletal muscles of rats under chronic 8-month alcohol abuse were investigated. It is shown that actomyosin K+-ATPase activity of skeletal muscles increases from two months of ethanol use, but actomyosin Mg2+-ATPase activity decreases during 6-8 months of alcoholization. From two months of ethanol use the creatine kinase activity, as an enzyme marker of muscle tissue damage, statistically significantly increases during all the period of the animals alcoholization. The level of total lipid increases after two months of alcohol consumption (in blood plasma by 30% and in erythrocyte mass by 65%). For longer periods of alcoholization (4-8 months) the level of lipids remains almost the same, whereas in erythrocyte mass it does not differ from control values. The level of diene conjugates in the blood plasma reduces and the amount of ketone derivatives of fatty acid residues increases that points to the inhibition of some components of the antioxidant system that control detoxification of hydroperoxides of fatty acids and also to activation of free radical damage of tissues. There were no significant changes of lipid peroxidation level in erythrocyte mass at any stage of alcoholization.
Highlights
П роблема надмірного вживання алкоголю є традиційно актуальною як для багатьох країн світу, так і для України, зокрема
Що скелетні м’язи, порівняно з іншими тканинами організму, особливо з печінкою і нервовою системою, є стійкішими до токсичної дії етанолу та його окислених продуктів
Протилежно спрямовані зміни вмісту дієнових кон’югатів (ДК) і кетонових похідних ліпідів у плазмі крові в умовах хронічного вживання алкоголю, на наш погляд, свідчать про те, що в тканинах залежно від тривалості вживання етанолу пригнічується активність окремих ланок антиоксидантної системи
Summary
Досліди проводили на білих безпородних щурах-самцях вагою 150–200 г, які отримували впродовж всього дослідження стандартний раціон, що складався зі стандартизованих кормів віварію. Алкоголізацію тварин здійснювали за методикою [20] в авторській модифікації. Після тестування концентрацію етилового спирту для експериментальних тварин наступні два тижні поступово підвищували від 5 до 36% із кроком в 10% і в подальшому не змінювали. Визначення концентрації актоміозину проводили за допомогою біуретової реакції, яка є оптимальною для цього діапазону концентрацій (від 0,5 до 10 мг/мл) [22]. Визначення концентрації ліпідів у плазмі крові та еритроцитарній масі щурів здійснювали за загальноприйнятою методикою [25], яка полягає у випарюванні гексанового екстракту ліпідів та додаванні 2%-го розчину хромової суміші з подальшою інкубацією на киплячій водяній бані. Для цього відбирали по 0,4 мл плазми крові або еритроцитарної маси та додавали 8 мл гексан-ізопропанольної суміші у співвідношенні 1 : 1 за струшування з подальшою інкубацією протягом 30 хв. Статистичну обробку експериментальних результатів проводили за загальноприйнятими алгоритмами варіаційної статистики [27], вірогідність різниці між статистичними вибірками оцінювали за t-критерієм Стьюдента (різницю вважали вірогідною за умови Р < 0,05)
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
