Oxidative carbonylation of proteins in muscle tissues with pronounced hyperhomocysteinemia

A S Ilicheva,M A Fomina

doi:10.17816/pavlovj2015145-51

Abstract

Oxidative modification of proteins (OMP) in myocardium, skeletal muscle and aortic wall in rats with pronounced hyperhomocysteinemia accompanied by increased formation of free radicals, which follows to developing of oxidative stress, was found. 8ignificant increasing content of dynitrophenylhydrasons principal at the expense of primary markers of oxidative stress (ADNPH) in experimental group was detected. It enable us to speak about persistence fragments of oxidativly damaged proteins in muscle tissue. Content of secondary markers (KDNPH) also increased. Development of intensive oxidative damage accompanied by additional formation of aggregated molecules and also weakness of reserve -adaptative potential all investigated muscle tissues were shown.

Highlights

Необратимым окислительным повреждением белков, ведущим за собой потерю функции, является их карбонилирование
Development of intensive oxidative damage accompanied by additional formation of aggregated molecules and weakness
Кафедры биологической химии с курсом КЛД ФДПО ГБОУ ВПО РязГМУ Минздрава России, г

Summary

ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Изучены продукты окислительной модификации белков (ОМБ) в миокарде, скелетной мышце и стенки аорты крыс при выраженной гипергомоцистеинемии, сопровождающейся повышенным образованием свободных радикалов, что ведет к развитию выраженного оксидативного стресса. Содержание вторичных маркеров – кетоновых динитрофенилгидразонов (КДНФГ) – также статистически значимо выросло. Доля АДНФГ контрольной группы оказалась выше, той же доли при ГГЦ, а вот доля КДНФГ, как вторичного маркера окислительного стресса, оказалась выше в экспериментальной выборке по отношению к группе сравнения, что доказывает развитие достаточно интенсивного окислительного повреждения, сопровождающегося дополнительным образованием агрегированных окисленных молекул [7]. Таблица 1 Площади под кривой компонентов спектра поглощения продуктов окислительной модификации белков миокарда (е.о.п/г белка, Ме[Q1;Q3]). Площади под кривой компонентов спектра поглощения продуктов окислительной модификации белков скелетной мышцы (е.о.п/г белка, Ме[Q1;Q3]). Площади под кривой компонентов спектра поглощения продуктов окислительной модификации белков сосудистой стенки (е.о.п/г белка, Ме[Q1;Q3])

SКДНФГ нейтр

Стенка сосуда