Orientation and structure of (.eta.5-cyclopentadienyl)rhenium and -manganese tricarbonyl complexes dissolved in liquid crystal solvents

Abstract

Pour un solvant dans lequel le solute est parallele a l'axe du cristal liquide, les rapports des constantes de couplage dipolaire direct dependent de la temperature. Dans des solvants type phenylcyclohexyl ou le solute est perpendiculaire a l'axe du cristal liquide, l'orientation est independante de la temperature. Ces effets sont attribues a un echange entre 2 sites, parallele et perpendiculaire a l'axe du cristal liquide