Abstract
New nutrient media based on baker yeast autolizate were used for the first time for manufacturing of diagnostic preparation of plague bacteriophage L-413C. Experimental media provide high concentration of phage particles at the stage of propagation, and good survivability in lyophilization. Media in which yeast autolizate was a nutrient protein basis appeared to be more effective than those in which it was a stimulating additive. Phage preparations preserved stability of properties during storage at 4-8 °С, and at a higher temperature in the test of accelerated aging. Introduction of yeast nutrient media in technology of plague diagnostic bacteriophage L-413C manufacturing opens good prospects for increasing of production efficiency and decreasing of cost value of the preparation
Highlights
Впервые для изготовления диагностического препарата чумного бактериофага Л-413С были использованы новые питательные среды на основе автолизата пекарских дрожжей
New nutrient media based on baker yeast autolizate were used for the first time for manufacturing of diagnostic preparation of plague bacteriophage L-413C
Экспериментальные серии препарата, приготовленные на дрожжевых средах, демонстрировали хорошую выживаемость фаговых частиц после лиофилизации, а также стабильность свойств в процессе хранения
Summary
В качестве основы питательных сред для культивирования штамма-продуцента и воспроизводства бактериофага был использован сухой автолизат пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisia, технология изготовления которого разработана в ФГУЗ РосНИПЧИ «Микроб» [1]. В трех вариантах ДС-1, ДС-2 и ДС-3 дрожжевой автолизат являлся белковой моноосновой, обеспечивающей содержание аминного азота в питательной среде – 0,25, 0,30 и 0,35 г/л соответственно. В вариантах ДС-4 и ДС-5 дрожжевой автолизат разных серий был использован в качестве стимулирующей добавки (3 %) к питательной среде, приготовленной на основе гидролизата Хоттингера. При этом добавление 1 части дрожжевого автолизата к 2 частям гидролизата Хоттингера обеспечивало содержание аминного азота 1,4 г/л. В качестве контрольной среды использовали 2 серии бульона Хоттингера (КС-1, КС-2) с содержанием аминного азота 100 г/л и аналогичными солевыми добавками. Полученные на экспериментальных и контрольных средах серии бактериофага Л-413С разливали по 1 мл в ампулы ШП-5 и лиофилизировали в 24-часовом (серии ДС-1, ДС-4 и КС-1) и 30-часовом (серии ДС-2, ДС-3, ДС-5 и КС-2) режимах со стабилизатором, состоящим из 10 % пептона и 1,5 % желатина
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
