Abstract

Aim. Optimization of the accelerated whooping cough method of isothermal amplification for DNA Bordetela pertussis. Materials and methods. The research was conducted on 35 standard collection strains and 169 strains of Bordetella allocated in bacteriological laboratories of territorial subjects of the Russian Federation. The research included 329 clinical samples received from patients with whooping cough and the persons, contact with them, hospitalized in IDCH No. 1 DZM. Chromosomal DNA was extracted with a standard method of boiling from strains, from clinical samples by means of commercial sets. Identification of causative agents of whooping cough were performed with use of the АмплиСенс® Bordetella multi-FL. Results. We performed optimization method of a diagnostics of whooping cough by LAMP with detection by means of an electrophoresis and with naked-eye inspection under normal light is developed. The developed method allows to detect a DNA of B.pertussis within 4 - 5 hours in clinical material. The analytical sensitivity was 102 GE/ml. Assessment of validity showed that the developed method possesses 99,6% sensitivity and 98,7% specificity; predictive value positiveness and negative result was 99,6% and 98,7%, respectively; the index of accuracy (diagnostic efficiency) - 99,4%; the likelihood ratio of positive and negative result - 76,6 and 0,004, respectively. Assessment of analytical reliability in 100% of cases showed convergence and reproducibility of a technique. Conclusion. Diagnostic test on DNA of B.pertussis identification by LAMP method will allow to increase efficiency of laboratory diagnosis of whooping cough.

Highlights

  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫВ работе использовано 35 типовых коллекционных штаммов A.viscosus, B.bronchiseptica, B.parapertussis, B.pertussis, C.albicans, H.influenzae, N. meningitidis, K.pneumoniae, S.aureus, S.epidermidis, S.hominis, S.mitis, S.oralis, S.parasanguinis, S.pneumoniae, S.pyogenes, S.salivarius и 18 штаммов представителей рода Corynebacterium, полученных из Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур (ГКПМ, Оболенск, Россия) и Государственной коллекции патогенных микроорганизмов НЦЭСМП (Россия); 169 свежевыделенных штаммов B.pertussis, B.parapertussis, B. bronchiseptica, полученных из бактериологических лабораторий ЛПО и ЦГиЭ в субъектах РФ в соответствии с письмом Роспотребнадзора от 19.06.2012 г.

  • Выделение хромосомной ДНК из бактерий проводили кипячением (Маниатис Т., 1984).

  • Выделение ДНК из клинического материала осуществляли с помощью коммерческих наборов «ДНК-сорб-В» (ЦНИИЭ, Москва) (2013 г.) или «АмплиПрайм® ДНК-сорб-АМ» (ООО «НекстБио», Москва) (2014 — 2016 гг.).

Read more

Summary

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В работе использовано 35 типовых коллекционных штаммов A.viscosus, B.bronchiseptica, B.parapertussis, B.pertussis, C.albicans, H.influenzae, N. meningitidis, K.pneumoniae, S.aureus, S.epidermidis, S.hominis, S.mitis, S.oralis, S.parasanguinis, S.pneumoniae, S.pyogenes, S.salivarius и 18 штаммов представителей рода Corynebacterium, полученных из Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур (ГКПМ, Оболенск, Россия) и Государственной коллекции патогенных микроорганизмов НЦЭСМП (Россия); 169 свежевыделенных штаммов B.pertussis, B.parapertussis, B. bronchiseptica, полученных из бактериологических лабораторий ЛПО и ЦГиЭ в субъектах РФ в соответствии с письмом Роспотребнадзора от 19.06.2012 г. Выделение хромосомной ДНК из бактерий проводили кипячением (Маниатис Т., 1984). Выделение ДНК из клинического материала осуществляли с помощью коммерческих наборов «ДНК-сорб-В» (ЦНИИЭ, Москва) (2013 г.) или «АмплиПрайм® ДНК-сорб-АМ» (ООО «НекстБио», Москва) (2014 — 2016 гг.). Детекцию продуктов амплификации осуществляли методом горизонтального электрофореза в агарозном геле (Lonza, США) в 50x ТАЕ-буфере (Thermo Fisher Scientific, Литва) в камере SUB-CELL® GT (Bio-Rad Laboratories, США). В качестве маркера молекулярных масс использовали ДНК GeneRuler 100 bp DNA Ladder (Thermo Fisher Scientific, Литва). Выявление и дифференциацию специфических фрагментов генома возбудителей коклюша, паракоклюша и бронхисептикоза в клиническом материале осуществляли с использованием набора реагентов «АмплиСенс® Bordetella multi-FL» (ЦНИИЭ, Москва). Амплификацию проводили с помощью прибора Rotor-Gene Q 5 plex HRM (QIAGEN GmbH, Германия). Согласованность мнений двух испытателей, осуществляющих исследование, относительно наличия/отсутствия изучаемого качественного критерия оценивали по каппе Кохена [8, 10]. Характеризующих валидность диагностического теста проводили по стандартным формулам [4]

РЕЗУЛ ЬТАТ Ы
Findings
Результаты оценки валидности разработанного способа
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call