Abstract
Sunflower (Helianthus annuus L.) is one of the mainoilseeds in the world and by far one of the hardestcrops to cultivate in vitro. Currently, there is no registrated transgenic sunflower (Helianthus annuus L.) variety (clone, line, F1 hybrid, population). One ofthe main problems for obtaining transgenic plants isan efficient in vitro regeneration system, which willmake it possible to obtain morphologically typical fertile regenerants. It is known that the regenerative ability of sunflower can be studied in two ways: somatic embryogenesis and direct organogenesis. Due to the different ratio of growth regulators such as auxin and cytokinins, it is possible to influence the frequency of regeneration from different types of tissues. Thus, at high concentrations of auxins and low concentrations of cytokinins, it is possible to induce root regeneration. And for the induction of shoot regeneration, it is better to use high concentrations of cytokinin and lowconcentrations of auxins. However, knowing differentapproaches and methods of sunflower cultivation invitro regeneration culture, today there is no universalprotocol that is suitable for all sunflower genotypes.That is why the aim of our work was to investigatethe regenerative capacity of sunflower lines and develop an effective system that will later be used forgenetic research in order to improve economicallyvaluable traits of sunflower. This article presents data on sunflower regeneration (Helianthus annuus L.) by direct organogenesis.Cotyledons of immature seeds (21 days after pollination) were used as explants. The induction andproliferation of adventive buds was tested in a basicmedium with different concentrations of growth regulators. It was found that the optimal conditions for the induction and proliferation of adventive buds is a modified MS medium supplemented with vitamins for Gamborg, 5 mg/l AgNO3, 2 mg/l 2–isopentenyladenine (2–iP), 0.5 mg/l indole–3–acetic acid (IAA), 0.1 mg/L thidiazuron (TDZ).The elongation of adventitious shoots was carried out on a modified MS medium with Gamborg vitamins, 5 mg/L AgNO3, 1 mg/L 2-IP, 0.5 mg/L N6-benzylaminopurine (BAP). We were the development of an effective in vitro rooting system allowed to obtain seeds.
Highlights
Соняшник (Helianthus annuus L.) є однією з основних олійних культур у світі та безперечно однією з важких культур для культивування в умовах in vitro
Морфогенез у культурі in vitro відбувається за допомогою адвентивного органогенезу, при якому відбувається формування однієї меристеми кореня або пагона в адвентивній бруньці з подальшою її проліферацією в пагін і наступним його укоріненням; або соматичного ембріогенезу, в результаті якого формуються соматичні ембріоїди з 2-ма апексами — кореня і пагона
Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)
Summary
Здатність до регенерації в культурі in vitro вивчалась у багатьох видів рослин, але її індукція не може бути універсальною, оскільки вона є генотипзалежною [5]. Ця регенераційна здатність може бути збільшена за рахунок екзогенних регуляторів росту в культурі in vitro. Морфогенез у культурі in vitro відбувається за допомогою адвентивного органогенезу, при якому відбувається формування однієї меристеми кореня або пагона в адвентивній бруньці з подальшою її проліферацією в пагін (корінь) і наступним його укоріненням (індукцією пагонів); або соматичного ембріогенезу, в результаті якого формуються соматичні ембріоїди з 2-ма апексами — кореня і пагона. Регулятори росту рослин можуть бути залучені для індукції або спрямування різних шляхів диференціювання пластид [6]. Враховуючи, що соняшник є культурою, з якою важко працювати в культурі in vitro, оскільки регенераційна здатність залежить від генотипу, поживного середовища та умов культивування, розробка ефективної, робочої системи є актуальною. In vitro на чотирьох генотипах із метою подальшого використання цієї системи на різних генотипах соняшнику
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
