Abstract

Non-coding parts of genomes as the basis of epigenetic heredity

Highlights

  • КАК ЦИТИРОВАТЬ ЭТУ СТАТЬЮ: Мустафин Р.Н., Хуснутдинова Э.К

  • We hypothesized that the basis of epigenetic regula­ tion of genomes in ontogenesis is the specificity of the distribution, number and composition of transposons

  • Transposons played an important role in the propagation of introns in evolution and their regulation in ontogenesis

Read more

Summary

Некодирующие части генома как основа эпигенетической наследственности

Анализ литературных данных дает возможность предположить, что основой эпигенетических преобразований геномов в онтоге­ незе являются особенности распределения, количества и состава мобильных генетических элементов. Что кооперация ТЕ с универсальными системами процессинга малых нкРНК и регуляции сплайсинга стала причиной возникновения многоклеточных эукариот в эволюции, о чем свидетель­ ствует, например, отсутствие гомологов Drosha и Pasha у одноклеточных эукариот, тогда как они обнаруживаются даже у наиболее примитивных многоклеточных, напри­ мер у типа Cnidaria (Moran et al, 2013), у представителей которых выявляются также консервативные для многих многоклеточных животных микроРНК miR-100, miR-2022, miR-2023, miR-2030, miR-2036 (Liew et al, 2014). Многочисленные исследования доказали также характерную для вида наследуемую активацию определенных ТЕ в онтогенезе, что говорит об их возмож­ ном значении в регуляции экспрессии генов, необходимой для дифференцировки клеток при формировании органов и тканей (Prak et al, 2003; Van den Hurk et al, 2007; Coufal et al, 2009; Macia et al, 2011; Guo et al, 2016; Klawitter et al, 2016; Zakrzewski et al, 2017). В пользу регуляторной роли закономерных наследуемых транс­ позиций и активации ТЕ в онтогенезе свидетельствуют высокие тканеспецифические особенности экспрессии lncРНК, влияющие на характер дифференцировки тканей (Ramsay et al, 2017)

Взаимосвязь сплайсинга с транспозонами и некодирующими РНК
Список литературы
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.