Abstract
Le sequencage de nouvelle generation (NGS) represente un veritable saut technologique. Si les premieres applications ont surtout ete axees sur le sequencage de genome entier dans le but d’identifier de nouvelles mutations geniques, il fait aujourd’hui son apparition dans les laboratoires hospitaliers avec essentiellement des approches de resequencage cible. En oncohematologie, les applications hospitalieres sont en cours de transfert avec de nombreux avantages mais egalement certaines contraintes. L’objectif de cette revue est de faire un etat des lieux du NGS dans notre discipline en ce debut d’annee 2013.
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