Abstract
New aspects of pharmacotherapy for rheumatoid arthritis: small molecule inhibitors
Highlights
Серьезные теоретические предпосылки, а также насущная необходимость совершенствования терапии РА, даже несмотря на высокую эффективность современных базисных противовоспалительных препаратов (БПВП) и особенно генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП), послужили мощным стимулом для разработки противовоспалительных препаратов нового поколения
В культуре синовиальных фибробластов in vitro ТОФА ингибирует ФНО-индуцированную экспрессию нескольких хемокинов (IP 10, RANTES и VCP 1), раннюю экспрессию ИФ β и фосфорилирование STAT [25], индуцируемую ИЛ 6 активацию JAK 2/STAT 3 [26]
Через 6 нед эффект (20% улучшение по критериям ACR – ACR 20) отмечен на фоне лечения ТОФА в соответствующих дозах у 70,5; 81,2 и 76,8% пациентов, а в группе ПЛ только у 26,9% пациентов (p
Summary
В основе патогенеза ревматоидного артрита (РА) лежит аберрантная активация клеток иммунной системы (Т-и В-лимфоциты, макрофаги, нейтрофилы, фибробласты), приводящая к гиперпродукции «провоспалительных» цитокинов и протеолитических ферментов, индуцирующих деструкцию хряща и костной ткани [1]. Что путь JAK-STAT передает сигналы от внеклеточных молекул (цитокины, факторы роста) через соответствующие трансмембранные рецепторы к ядерным генам-мишеням. В настоящее время хорошо охарактеризовано четыре типа ассоциированных с рецепторами JAK: JAK 1, JAK 2, JAK 3 и TYK 2, – а также около 40 рецепторов цитокинов (как провоспалительных, так и противовоспалительных), которые используют для внутриклеточной сигнализации путь JAKSTAT. JAK 2 опосредует сигнализацию рецепторов цитокиноподобных гормонов (гормон роста, пролактин, эритропоэтин, тромбопоэтин), ИЛ 3, гранулоцитарно-макрофагального колониестимулируюшего фактора, и рассматривается как один из ключевых регуляторов гемопоэза. Как и JAK 1, JAK 2 участвует в передаче сигнала с нескольких цитокиновых рецепторов типа II (ИЛ 10, ИЛ 19, ИЛ 20, ИЛ 22) и семейства gp130 Р (ИЛ 6 и ИЛ 11).
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
