Abstract

Here we show that methemoglobin is converted to oxyhemoglobin in the presence of perfluorocarbon (PFС) emulsion. Methemoglobin in blood at the level of above 30% can cause severe complications and lethal outcome. Some pharm chemicals in blood in vivo and in vitro can lead to oxidation of iron, Fe2+→Fe3+, and to increased level of methemoglobin. The oxidized heme is not able to carry oxygen, hypoxia arises and irreversible changes are developing in vital organs. We added NaNO2 solution in different concentrations to blood in vitro in order to yield methemoglobin. Then the suspension of PFC nanoparticles was added. As methemoglobin interacted with PFC nanoparticles the optical density of peaks typical for oxyhemoglobin increased and spectral peak of methemoglobin decreased. The greater the concentration of PFC and the more was the incubation time, the more efficient was the process of reduction of methemoglobin to oxyhemoglobin. We proved experimentally that with an initial concentration of methemoglobin ​in average 95% the addition of nanoparticles of PFC decreases its concentration to 9% ​in average. At the same time the concentration of oxyhemoglobin increased in average from 5% to 81%.

Highlights

  • Известно, что одним из важных патогенети ческих факторов нарушения микроциркуляции при острой кровопотери является изменение кле ток красной крови, то есть микрореологии [1, 2]

  • The structural differences in dis cocytes and stomatocytes membrane surface parame ters were characterized by lower value of T1 in dis cocytes compared to stomatocytes (Table)

  • The same difference between discocytes and stomatocytes were observed in the reference group rats 2 hours after reperfusion

Read more

Summary

Introduction

Что одним из важных патогенети ческих факторов нарушения микроциркуляции при острой кровопотери является изменение кле ток красной крови, то есть микрореологии [1, 2]. Для осуществления обмена на уровне капилляра необходима деформация этих клеток, которая оп ределяется состоянием их мембран. Из многочис ленных работ также известно, что перфторан спо собствует улучшению обмена между капилляром и тканью [3,4,5]. Цель исследования: оценить влияние перф торана на наноструктуру мембран дискоцитов и стоматоцитов после острой кровопотере. Эксфузию кро ви проводили из хвостовой артерии с предваритель ной гепаринизацией в дозе 50 МЕ/кг. Пробы крови из хвостовой артерии брали до кровопотери и через 2 часа после реинфузии. Перфто ран (ПФ) в дозе 3 мл/кг массой тела вводили внутри артериально, сразу после возмещения кровопотери.

Methods
Results
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call