MYC and BCL-2 protein co-expression and prognosis of patients with diffuse large B-cell lymphoma: a propensity score matching analysis

Abstract

目的探究MYC/BCL-2蛋白双表达对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者预后的影响，观察纳入DA-EPOCH-R（利妥昔单抗+依托泊苷+泼尼松+长春新碱+环磷酰胺+表阿霉素）、中枢神经系统预防治疗、移植等治疗因素后，双表达是否仍是DLBCL的独立预后不良因素。方法回顾性收集2015−2018年在北京协和医院血液科治疗且具有可用病理结果的223例初治DLBCL患者，75例MYC/BCL-2高表达的患者归为双表达组，从148例非双表达的患者中，应用倾向性评分（PSM），根据年龄、国际预后指数（IPI）评分、治疗选择等因素进行1∶1匹配，筛选出75例作为对照组，比较两组患者总生存（OS）及无进展生存（PFS）等方面的差异。结果PSM后双表达组和非双表达组的3年OS率分别为（69.8±5.5）％及（77.0±4.9）％（P＝0.225），3年PFS率分别为（60.7±5.8）％及（65.3±5.5）％（P＝0.390），差异均无统计学意义。R-CHOP方案（利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松）治疗的亚组分析显示，双表达和非双表达患者的3年OS率分别为（61.3±7.5）％及（77.2±5.6）％（P＝0.027），3年PFS率分别为（52.1±7.5）％及（70.6 ± 6.0）％（P＝0.040），差异均具有统计学意义。多因素Cox回归分析显示年龄、Ann Arbor分期、细胞起源（COO）分型、是否进行中枢神经系统预防、是否进行移植是DLBCL患者预后的独立影响因素（P值均<0.05），而MYC/BCL-2蛋白双表达不是预后的影响因素。结论MYC/BCL-2蛋白双表达在R-CHOP方案治疗下与不良预后显著相关，但在DA-EPOCH-R、移植等治疗方案下，双表达对DLBCL的不良预后影响在一定程度上得到消除。