Abstract
Naphthyl-substituierte ortho-Carborane, die in Anlehnung an die Reaktion von Ethin und Decarboran synthetisiert wurden, zeigen ein einzigartiges multiples Photolumineszenz-Verhalten, das an intramolekularen Ladungstransfer geknüpft ist (siehe Bild). Auf Basis von Rechnungen wird gezeigt, dass die Photolumineszenz durch die Überlappung des Naphthyl-π-Orbitals und des Carboranyl-σ-Orbitals begründet ist.
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