Mucoepidermoid Carcinoma of the Lung: Report of 29 Cases

Abstract

背景与目的肺粘液表皮样癌（mucoepidermoid carcinoma, MEC）是罕见的肺部恶性肿瘤，其临床特征及预后尚不完全明确，本研究旨在探讨肺粘液表皮样癌的临床特征、诊治方法及预后影响因素。方法回顾郑州大学附属肿瘤医院2006年1月-2015年12月收治的29例肺MEC患者的临床资料，对临床特征、诊断方法、治疗措施及预后进行分析。结果全组29例患者占同期新诊断肺癌的0.16%（29/18, 021），其中男性18例，女性11例；中位年龄45岁（10岁-79岁）；高级别肺MEC 17例，低级别12例。6例患者行表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）基因检测均未检测到突变。行手术为主的综合治疗17例，非手术治疗12例。中位随访时间35（5-114）个月，至随访结束，17例患者已死亡。全组1年、3年、5年生存率分别为65.5%、51.2%和39.4%，中位生存时间37个月。结论肺MEC发病率低，临床表现缺乏特异性，确诊主要依据术后组织病理，并辅以免疫组化标记结果，手术是主要的治疗方法，病理级别以高级别为主，其预后与组织学分级、临床分期密切相关，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI）有望改善肺MEC的预后。