Abstract
Objective. To study interactive structural changes of vascular wall at experimental modeling thrombosis of the inferior cava vein system deep veins. Thrombosis caused by ligation of external iliac vein and injection of thrombin (40 /kg) into femoral vein. At the outset thrombotic process causes local destruction of endotheliocytes plasmolemma and karyolemma. Clot compressive effect upon veinous wall blocks severe and rapid endothelium swelling. At 30-th min leucocytes appear in peripheral parts of clot and along the vein intima. Transendothelial leucocytes migration appears on the 60-th min, that more severe increase the endothelium damage and, as result, focal desquamation of these cells. By the 12-24 hours increase of collagen and elastic fibers was distinct registered in the intima.
Highlights
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯУО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», г.
Цель: изучить в динамике структурные изменения сосудистой стенки при экспериментальном моделировании тромбоза глубоких вен системы нижней полой вены.
Тромбоз вызывали перевязыванием наружной подвздошной вены крыс и введением в бедренную вену раствора тромбина (40 ЕД/кг).
Summary
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», г. Цель: изучить в динамике структурные изменения сосудистой стенки при экспериментальном моделировании тромбоза глубоких вен системы нижней полой вены. Тромбоз вызывали перевязыванием наружной подвздошной вены крыс и введением в бедренную вену раствора тромбина (40 ЕД/кг). Тромбоз глубоких вен (ТГВ) нижних конечностей до настоящего времени остается одной из распространенных сосудистых патологий. Ранние изменения в стенке вены при тромбозе являются пусковыми для дальнейшего развития патологического процесса и определяют последующее морфофункциональное состояние сосуда. Изучить в динамике структурные изменения сосудистой стенки при экспериментальном моделировании тромбоза глубоких вен системы нижней полой вены. Для проведения трансмиссионной электронной микроскопии материал фиксировали в 2,5%-ном растворе глутарового альдегида, а затем в 1%-ном растворе четырехокиси осмия в течение 2 ч при 4оС, обезвоживали в спиртах восходящей концентрации, заливали в эпон-аралдитную смолу по схеме, изложенной в руководстве Н.Н. Срезы изучали и фотографировали в электронном микроскопе JEM 100B и JEM 100CX (JEOL, Япония, увеличение x4800-29000) при ускоряющем напряжении 75 кВ
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
