Abstract
The aim of this study was to evaluate the progesterone and estradiol fecal metabolites levels during the estrous cycle in sows. Therefore, fecal samples were collected from four adult healthy females 2 x/week during 75 to 200 days. Progesterone and estradiol fecal metabolites were measured by enzyme immunoassay. The estimated estrous cycle length (~21 days) and the progesteronic (~12 days) and no-progesteronic (~8 days) phases corroborated with the literature, showing statistical difference between phases for progesterone fecal metabolites. We observed an absence of synchrony between the progesterone and estradiol metabolites during estrous cycle, associated to differences in steroid metabolism in this species. This study demonstrated the viability in use of fecal samples for the longitudinal monitoring of estrous cycle in swine; however, it is necessary take in count the differences in hormone metabolism on the interpretation of the fecal hormone profile during the estrous cycle.
Highlights
The aim of this study was to evaluate the progesterone and estradiol fecal metabolites levels during the estrous cycle in sows
Nas últimas décadas houve um aumento crescente no uso de matrizes alternativas, como fezes e urina, para o monitoramento de hormônios esteroides durante os eventos reprodutivos em animais domésticos e selvagens (Amaral, 2010; Graham, 2004; Kersey & Dehnhard, 2014; Schwarzenberger, 2007; Schwarzenberger et al, 1996), possibilitando um monitoramento não invasivo e reduzindo o estresse da manipulação dos animais
De acordo com Palme et al (1996), a principal rota de excreção dos metabólitos de esteroides em suínos é a urinária, e somente 4 a 34% dos metabólitos de esteroides são excretados nas fezes, variando de acordo com o hormônio metabolizado
Summary
Foram utilizadas quatro fêmeas adultas saudáveis e vazias mestiças Landrace vs. Large White. Amostras de fezes de cada fêmea foram coletadas duas vezes por semana, logo após a defecação, durante 75 a 200 dias, dependendo do indivíduo. Após duas horas de incubação em temperatura ambiente, as microplacas foram lavadas sendo posteriormente adicionados 100 μL/poço de solução de substrato (250 μL de TMB: 0,016 mol/L em DMSO; 50 μL de H2O2: 0,6%; 11 mL de tampão substrato (C2H3Na: 1,36 g/L; pH 5.0)). Os valores basais e picos de metabólitos fecais de progesterona das amostras de cada animal foram determinados por um método iterativo de exclusão dos valores maiores que a média + 1,5 desvios padrões. Os picos de metabólitos fecais de estradiol também foram determinados por método iterativo, e o perfil hormonal foi comparado com o perfil dos metabólitos fecais de progesterona
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