Abstract
Die Struktur der A-Bindestelle bakterieller RNA im Komplex mit dem Antibiotikum Apramycin macht deutlich, wie Glycosidgerüste an der RNA-Erkennung durch Naturstoffe über die Bildung von Pseudo-Basenpaaren und -tripeln beteiligt sind. Aus der Struktur lässt sich folgern, dass die inhibierende Wirkung von Apramycin auf seiner Wechselwirkung mit dem ribosomalen Protein S12, einem Steuerelement der Ribosomentranslokation, beruht (siehe Strukturmodell).
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