MiR-218 Inhibits Migration and Invasion of Lung Cancer Cell by Regulating Robo1 Expression

Abstract

背景与目的本研究旨在探讨肺癌中miR-218的表达，研究miR-218在肺癌细胞中的功能及其可能的分子机制。方法应用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测15例肺癌组织和15例癌旁组织中miR-218的表达。在肺癌细胞A549中转染miR-218的抑制物（Anti-miR-218），在肺癌细胞HCC4006中转染miR-218的模拟物后，用Transwell实验检测细胞的迁移侵袭能力的变化。用Targetscan和MiRanda软件预测miR-218的可能靶点，转染miR-218的抑制物及模拟物后用qRT-PCR和Western blot检测Robo1的mRNA和蛋白表达水平。用双荧光素酶报告基因方法鉴定miR-218和Robo1的调控关系。用Anti-miR-218、miR-218模拟物或阴性对照与Si-Robo1或Si-NC同时转染细胞，应用Transwell实验检测转染后细胞的侵袭迁移能力的变化。结果与癌旁组织比较，肺癌组织中miR-218在肺癌组织中表达水平显著降低（P < 0.01）。在A549细胞中转染miR-218的抑制物，能够显著降低miR-218的表达，促进了细胞的迁移侵袭。在HCC4006中转染miR-218的模拟物能够显著提高miR-218的表达，同时抑制了细胞的迁移侵袭能力。利用生物信息学预测出在Robo1的3′UTR区有miR-218的结合位点，双荧光素酶报告基因实验进一步证实miR-218能够调控Robo1的转录活性。抑制miR-218能够提高Robo1的表达；过表达miR-218显著降低Robo1的表达，且miR-218能够通过调控Robo1影响细胞的迁移侵袭。结论MiR-218在肺癌组织中呈现低表达状态，miR-218可能是通过抑制Robo1的表达抑制肺癌细胞侵袭迁移。