MiR-144-3p Inhibits the Invasion and Metastasis of Lung Adenocarcinoma Cells by Targeting IRS1

Abstract

背景与目的MicroRNAs（miRNAs）是短的非编码RNA，是能够调控基因表达、影响细胞过程、促进疾病发展的重要分子。在许多疾病中可以观察到miRNA表达的变化，包括肝炎、心血管疾病和癌症。本研究旨在探讨miR-144-3p靶向调控胰岛素受体底物1（insulin receptor substrate 1, IRS1）对肺腺癌细胞侵袭和转移的影响。方法通过生物信息学数据库查询miR-144-3p在肺腺癌患者中的表达情况；利用mirTarPathway对miRNA进行KEGG通路富集分析；定量逆转录聚合酶链式反应（quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, qRT-PCR）检测miR-144-3p在肺腺癌细胞系中的表达情况与质粒转染效率；Transwell实验检测不同组细胞侵袭迁移能力的变化。生物信息学确定miR-144-3p的关键基因（Hub基因）；双荧光素酶靶标实验检测miR-144和IRS1的相互结合情况；Western blot实验检测IRS1在不同细胞系的表达及过表达miR-144后IRS1的表达情况。结果miR-144-3p在肺腺癌组织中表达降低，qRT-PCR结果提示miR-144-3p在肺腺癌细胞A549中的表达显著降低（P < 0.05）且过表达质粒转染成功（P < 0.05）；过表达miR-144后，细胞的迁移、侵袭和增殖能力下降（P < 0.05）；IRS1在肺腺癌组织中表达上调；生存分析表明高表达IRS1的肺腺癌患者预后不良（P < 0.05）；双荧光素酶实验结果显示，miR-144可特异识别IRS1的3’-UTR抑制报告酶的表达（P < 0.05）；Western blot结果提示IRS1在A549细胞中表达升高（P < 0.05），过表达miR-144后，IRS1蛋白表达水平下降（P < 0.05）；Transwell实验证明，miR-144-3p可通过靶向调控IRS1抑制肺腺癌细胞的侵袭和转移（P < 0.05）。结论miR-144-3p通过靶向调控IRS1抑制A549细胞的侵袭和迁移能力，进而在肿瘤中发挥抑癌作用。