Abstract

Introduction. The Russian multicentre trial on treatment of Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) in adults (RALL-2016) regulates a centralised detection of minimal residual disease (MRD) on days 70 (end of induction II), 133 (end of consolidation III) and 190 (end of consolidation V).Aim — the assessment of tumour cell clearance and normal B-cell precursor, mature B-cell and plasma cell dynamics.Materials and methods. The study period of December 2016 — August 2019 covered 59 B-ALL patients; the control cohort included four allogeneic blood stem cell donors. The MRD detection was performed with bone marrow samples in flow cytometry.Results. The patient majority have reached MRD-negativity at control timepoints, 60.4, 75.6 and 91.2% on days 70, 133 and 190, respectively. No correlation was observed between MRD values and tumour cell immunophenotype. B-cell precursors were undetected in 54.4, 38.8 and 59.4% patients on days 70, 133 and 190, respectively. Mature B-cells were fewer compared to donors’ on days 133 and 190. The relative plasma cell count did not differ significantly over therapy and between patients and donors.Conclusion. The RALL-2016 protocol facilitates MRD-negativity in the patient majority despite reduced cytostatic intensity.

Highlights

  • The Russian multicentre trial on treatment of Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) in adults (RALL-2016) regulates a centralised detection of minimal residual disease (MRD) on days 70, 133 and 190

  • Monoclonal antibody kit used for minimal residual disease analysis

  • В настоящем исследовании у больных B-острых лимфобластных лейкозов (ОЛЛ) практически на всех этапах терапии доля B-клеточных предшественников и «зрелых» B-клеток была ниже, чем у доноров

Read more

Summary

Больные и методы

В многоцентровой российский протокол «ОЛЛ-2016» (NCT01193933) [14] были включены больные ОЛЛ, госпитализированные в гематологические отделения любых регионов Российской Федерации, принимающих участие в совместной работе по оптимизации терапии острых лейкозов. В исследование «ОЛЛ-2016» было включено 164 больных ОЛЛ, из них у 70 человек был Т-вариант ОЛЛ, у 4 — смешанноклеточный Т/миелоидный вариант острого лейкоза и у 90 — В-вариант ОЛЛ. У 59 из 90 больных В-ОЛЛ проводили мониторинг МОБ, у 31 — исследование МОБ не выполняли: 15 больных умерли до первой точки мониторинга МОБ; 4 больным прекращена терапия по протоколу до достижения первой контрольной точки; материал от 2 больных в лабораторию не отправляли ни в одной из точек исследования МОБ; 10 больных живы, находятся на ранних этапах терапии. В настоящее исследование включены 59 больных В-ОЛЛ (медиана возраста — 31 год, соотношение мужчины : женщины = 1 : 1). Из них терапию по протоколу «ОЛЛ-2016» проводили в ФГБУ «НМИЦ гематологии» (Москва) 27 больным, в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Аспирацию костного мозга для исследования выполняли после подписания больными и донорами информированного согласия

Проточная цитометрия
Антигенная принадлежность Antigenicity
Анализ цитометрических данных
Findings
cluster
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call