Abstract
The myelodysplastic syndrome (MDS) holds a special place among blood cancers, as it represents a whole spectrum of hematological disorders with impaired differentiation of hematopoietic precursors, bone marrow dysplasia, genetic instability and is noted for an increased risk of acute myeloid leukemia. Both genetic and epigenetic factors, including microRNAs (miRNAs), are involved in MDS development. MicroRNAs are short non-coding RNAs that are important regulators of normal hematopoiesis, and abnormal changes in their expression levels can contribute to hematological tumor development. To assess the prognosis of the disease, an international assessment system taking into account a karyotype, the number of blast cells, and the degree of deficiency of different blood cell types is used. However, the overall survival and effectiveness of the therapy offered are not always consistent with predictions. The search for new biomarkers, followed by their integration into the existing prognostic system, will allow for personalized treatment to be performed with more precision. Additionally, this paper explains how miRNA expression levels correlate with the prognosis of overall survival and response to the therapy offered.
Highlights
Экзон Экзон ЭкзонВ ходе сплайсинга образуются короткие интронные шпильки, которые служат субстратом для дальнейшего процессинга миРНК внимание уделено использованию миРНК в качестве перспективных прогностических маркеров развития МДС и оценки эффективности ответа на проводимую терапию.
Нить с более низкой 5’-стабильностью или 5’-урацилом считается направляющей, далее она попадает в состав комплекса RISC (РНК-индуцируемый комплекс сайленсинга), непосредственно участвующего в регуляции генов-мишеней, а оставшаяся «пассажирская цепь» удаляется
Drosha/ DGCR8-независимые пути могут генерировать премиРНК-подобные шпильки, которые служат субстратами для фермента Dicer.
Summary
В ходе сплайсинга образуются короткие интронные шпильки, которые служат субстратом для дальнейшего процессинга миРНК внимание уделено использованию миРНК в качестве перспективных прогностических маркеров развития МДС и оценки эффективности ответа на проводимую терапию. Нить с более низкой 5’-стабильностью или 5’-урацилом считается направляющей, далее она попадает в состав комплекса RISC (РНК-индуцируемый комплекс сайленсинга), непосредственно участвующего в регуляции генов-мишеней, а оставшаяся «пассажирская цепь» удаляется Drosha/ DGCR8-независимые пути могут генерировать премиРНК-подобные шпильки, которые служат субстратами для фермента Dicer. При-miR-451 обрабатывается комплексом ферментов Drosha/ DGCR8, и полученная пре-miR-451 напрямую связывается с белком Ago2 – основным компонентом комплекса RISC [18]. Выделяют 33 миРНК, специфичных для гемопоэза, в частности miR-17, -24, -146, -155, -128 и miR-181, которые блокируют дифференцировку ГСК в более зрелые клетки крови [27].
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
