Abstract
O presente trabalho teve como objetivo o estabelecimento de um protocolo de regeneração in vitro de mudas de Aspidosperma polyneuron (peroba-rosa), a partir de segmentos nodais de material juvenil. Brotações apicais de mudas de dois anos de idade foram desinfestadas com 0,25% de hipoclorito de sódio ou 0,05% de cloreto de mercúrio, durante 10 min, visando ao estabelecimento de culturas assépticas. A indução de brotações múltiplas foi realizada em meio de cultura WPM, suplementado com BAP, ZEA ou CIN (2,2-8,8 miM), no cultivo inicial e nos dois subcultivos subseqüentes. Para indução de brotações alongadas foram testadas as combinações de fitorreguladores: 2,25 miM de BAP, ZEA ou CIN, associadas com 1,25 miM de AIB. A indução de raízes foi avaliada com tratamentos em soluções de AIB (2,5-10 mM), durante 5 ou 15 min. As mudas enraizadas foram transplantadas para casa de vegetação. A desinfestação das brotações apicais foi eficiente com 0,25% de NaOCl ou 0,05% de HgCl2, durante 10 min, obtendo-se 72,89 e 84,10% de sobrevivência, respectivamente. As maiores taxas médias de regeneração de brotações axilares (4 a 5) foram obtidas em meio de cultura suplementado com ZEA ou BAP (4,4-8,8 miM), após o segundo subcultivo. Concentrações mais reduzidas de BAP ou ZEA (2,25 miM) e 1,25 miM de AIB proporcionaram, em média, três brotações mais alongadas (1,5-2,5 cm de comprimento). Tratamentos com soluções de 10 mM de AIB, durante 15 min, foram eficientes na indução de raízes (80%), e as mudas transplantadas apresentaram taxas de sobrevivência superiores a 90% em casa de vegetação.
Highlights
The objective of the present work was to establish a micropropagation protocol of Aspidosperma polyneuron from juvenile material
A micropropagação tem sido ferrramenta útil para muitas espécies florestais de importância econômica ou que se encontram em extinção, por exemplo Pinus pinaster (GOMES et al, 1999), Myracrodruon urundeuva (ANDRADE et al, 2000), Acacia seyal (AL-WASEL, 2000) e Fraxinus angustifolia (TONON et al, 2001), no entanto ainda não existem relatos na literatura sobre a micropropagação da peroba-rosa
As brotações foram cortadas em sua extremidade basal e inoculadas em tubos de ensaio contendo o meio de cultura WPM (LLOYD e MC COWN, 1980), suplementado com sacarose (3%), mioinositol (0,01%), vitaminas do WPM e solidificado com ágar Micromed® (0,65%)
Summary
A peroba-rosa apresenta dificuldades de propagação devido ao fato de a frutificação ser irregular, sendo produzidas grandes quantidades de sementes a cada quatro anos. A propagação de espécies florestais normalmente é via sementes, com exceção de algumas espécies que podem ser multiplicadas via estaquia de material juvenil. Em espécies que apresentam dificuldade de propagação por essas vias, como é o caso da peroba-rosa, a micropropagação é uma ferramenta importante para a multiplicação dessa espécie. Técnicas baseadas na micropropagação de plantas podem ser empregadas com sucesso para a propagação massal de genótipos selecionados, visando à conservação e melhoramento genético (THORPE e KUMAR, 1993). A micropropagação tem sido ferrramenta útil para muitas espécies florestais de importância econômica ou que se encontram em extinção, por exemplo Pinus pinaster (GOMES et al, 1999), Myracrodruon urundeuva (ANDRADE et al, 2000), Acacia seyal (AL-WASEL, 2000) e Fraxinus angustifolia (TONON et al, 2001), no entanto ainda não existem relatos na literatura sobre a micropropagação da peroba-rosa. O presente trabalho teve como objetivo o estabelecimento de um protocolo de micropropagação dessa espécie, a partir do cultivo de segmentos nodais de material juvenil
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