Abstract
Enantiomerenreine Metallahelicene wurden durch Cyclometallierung von 2-pyridylsubstituierten Benzophenanthrenen und anschließende Enantiomerentrennung durch HPLC an chiraler Phase erhalten. Sie sind bei Raumtemperatur rote Leuchtstoffe, und ihre chiroptischen Eigenschaften können durch Oxidation des Metallzentrums zur Oxidationsstufe IV moduliert werden.
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