Abstract
By gaz chromatography-mass spectrometry (GC-MS) technique based metabolite profiling of the methanol extract derived from leaves of Prunella vulgaris L. (Lamiaceae) was carried out. P. vulgaris was grown in climatic chamber. For every metabolomics profile, we estimated 102 target substances, and 41 of them were identified. Metabolite spectrum on vegetation stage is different than other stage by absent of groups: amino acids, terpenes and lipids. Comparison of the results of statistical analysis based on the data array, including all detected metabolites (metabolite profiling) show, that metabolomes of blossom and fructification stage of plants match often and only a small number of metabolites P. vulgaris at the this stage make it specific. It was studied the spatial heterogeneity in the structure of the metabolic network. The results of it are showed that metabolomes variety of the leaves from one plants much more than local variety in the range of parts of one leaf. Spatial distributions of metabolites of heterogeneity in a leaf have been illustrated on the example of threonic acid.
Highlights
Экспериментальная частьИсходным материалом для опытного выращивания P. vulgaris в климатической камере послужили эремы (далее – семена), собранные в 2012 г. на территории Научно-опытной станции БИН РАН «Отрадное» (Ленинградская область, Приозерский р-н)
Работа выполнена в рамках государственного задания No AAA-A18-118031290059-1 Ботанического института им
Comparison of the results of statistical analysis based on the data array, including all detected metabolites show, that metabolomes of blossom and fructification stage of plants match often and only a small number of metabolites P. vulgaris at the this stage make it specific
Summary
Исходным материалом для опытного выращивания P. vulgaris в климатической камере послужили эремы (далее – семена), собранные в 2012 г. на территории Научно-опытной станции БИН РАН «Отрадное» (Ленинградская область, Приозерский р-н). После сбора семена хранили в бумажных пакетах при комнатной температуре. Перед посевом они прошли стратификацию в течение 3 месяцев при температуре –3 °С. Листья фиксировали в метаноле в виалах с завинчивающимися крышками (Agilent, US) при комнатной температуре в течение 24 ч, затем хранились в холодильнике. Для обеспечения достаточной полноты протекания реакции силилирования, виалы выдерживали в течение 15 мин при температуре 100 °С в специальном термоблоке. Разметку пиков хроматограмм выполняли в программе UniChrom. Для количественной интерпритации таутомерных форм сахаров, образующиеся при силилировании [15,16,17], суммировались площади пиков различных форм аномеров углеводов. Статистическую обработку выполняли методом главных компонент в программе Microsoft Excel 2010 с использованием Multibase 2015. Обработка и интерпретация масс-спектрометрической информации проводилась с использованием программы AMDIS и стандартной библиотеки NIST 2011, а также масс-спектрометрической библиотеки лаборатории аналитической фитохимии БИН РАН
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
