Mesonephric (clear cell) endometrial cancer

Elena Aleksandrovna Ulrikh,Vakhtang Mikhaylovich Merabishvili,Dzhamilat Ilyasovna Khalimbekova,Dmitriy Yevgenyevich Matsko,Adiliya Fettekhovna Urmancheyeva

doi:10.17816/jowd61585-91

Abstract

Clear Cell Endometrial Cancer is a rare nonendometrioid endometrial carcinoma detected in 1–6 %. The aim of the study was to determine clinical and morphologic features of Clear Cell Endometrial Cancer. Materials: All the cases with Clear Cell Endometrial Cancer treated in the N. N. Petrov Research Institute of Oncology (Saint-Petersburg) were identified from surgical pathology files from 1985 to 2010 years. Saint-Petersburg Population Cancer Registry data (2000–2005 years period) and N. N. Petrov Research Institute of Oncology Hospital Cancer Registry data (1985–2010 years period) were analyzed. The population based study included 3 224 cases of endometrial cancer patients, the hospital study — 3 345 patients. Results: A review of 3 345 cases of endometrial cancer revealed 73 cases (2.2 %) of Clear Cell Endometrial Cancer. Clear Cell Endometrial Cancer registered in elder women with late menopause and atrophic endometrium. The tumor is a highly malignant variant of endometrial carcinoma with deep myometrial invasion (42.5 %), high rate of metastasis (39.1 %) even in cases with superficial invasion (23.0 %) versus endometrioid endometrial cancer: 6.0 %, 14.2 % and 9.0 % respectively. Clear Cell Endometrial Cancer has a poor prognosis with 3-year observed survival 62.7 %, 5-year observed survival — 52.2 % (Saint-Petersburg Population Cancer Registry), 70.9 % (3-year survival) and 61.8 % (5-year survival) according to the N. N. Petrov Research Institute of Oncology Hospital Cancer Registry data. Whereas prognosis in patients with endometrioid endometrial carcinoma is much more favorable: 3-year observed survival 79.4 %, 5-year observed survival — 75.5 %

Highlights

Рак тела матки (РТМ) занимает 1-е место в структуре онкогинекологической заболеваемости в странах Европы, в том числе и в России
a rare nonendometrioid endometrial carcinoma detected in 1–6 %
All the cases with Clear Cell Endometrial Cancer treated in the N. N. Petrov Research Institute of Oncology

Summary

ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

■ Светлоклеточная (мезонефроидная) карцинома эндометрия — редкая неэндометриоидная опухоль тела матки, выявляется в 1–6 % случаев. Проанализированы клинико-морфологические особенности всех больных светлоклеточным раком тела матки (n = 73), получавших лечение в НИИ онкологии им. Результаты: частота встречаемости светлоклеточного рака тела матки по данным госпитального регистра составила 2,2 %. Для светлоклеточной карциномы эндометрия характерно агрессивное течение с глубокой инвазией в миометрий (42,5 %), высокой частотой метастазирования (39,1 %), даже при поверхностной инвазии (23,0 %), в отличие от эндометриоидных форм рака тела матки: 6,0 %, 14,2 % и 9,0 % соответственно. Результаты исследования При анализе данных популяционного ракового регистра за 2000–2005 гг., абсолютное число больных со светлоклеточным раком эндометрия составило 67 женщин с удельным весом 2,08 % на 3 224 случая зарегистрированных аденокарцином эндометрия. По данным госпитального ракового регистра, за период с 1985 по 2010 гг., при абсолютном числе больных светлоклеточным раком эндометрия равном 73, их удельный вес составил. Для оценки клинико-морфологических особенностей светлоклеточного рака тела матки в первоначальную исследуемую группу больных, получавших лечение в НИИ онкологии, вошло 80 пациенток.

Гистотип Стадия

Всего больных

Наблюдаемая выживаемость Стадия

Findings

Все карциномы