Abstract
AbstractDie mechanochemische Cyclotrimerisierung von Nitrilen ist ein einfaches Synthesekonzept für Triazin‐haltige Moleküle und Materialien und adressiert Probleme in Zusammenhang mit ungewollter Karbonisierung und mangelnder Löslichkeit verwendeter Edukte. In einer Festkörperreaktion in der Kugelmühle wird 4‐Methylbenzonitril quantitativ in nur 90 Minuten zu Tris(4‐methylphenyl)‐1,3,5‐triazin umgesetzt. Ebenso schnell wird das kovalent‐organische Triazin‐Netzwerk CTF‐1 unter Verwendung von 1,4 Dicyanobenzol aufgebaut. Das erhaltene Material ist porös (650 m2 g−1) und kristallin. Über den mechanischen Energieeintrag kann die erhaltenen Konformation kontrolliert werden – von einer gestaffelten AB‐Anordnung zu einer überlappenden AA‐Stapelung. Weiterhin wird über die Variation der Monomere die Vielseitigkeit dieser Methode belegt.
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