Year-end Sale % OFF 
Abstract
This review analyzed the literature data on the in vitro preclinical study of the cytotoxic properties of organotin compounds, as well as the main mechanisms of their action. The latter consist in interacting with SH groups of proteins, initiating oxidative stress, binding to DNA, interacting with receptors, as well as activate apoptosis by increasing the expression of caspases, proapoptotic proteins, and decreasing antiapoptotic proteins. Organotin compounds, depending on the donor ligand, exhibit specifi c cytotoxicity towards certain tumor cell lines. The high cytotoxic potential indicates the possibility of further development in vivo and research of organotin compounds as candidates for the creation of drugs for anticancer and antimetastatic therapy.
Highlights
В обзоре проанализированы данные, представленные в доступной нам медицинской и научной литературе, посвященные доклиническому изучению in vitro цитотоксических свойств оловоорганических соединений (ООС), а также основных механизмов их действия
The high cytotoxic potential indicates the possibility of further development in vivo and research of organotin compounds as candidates for the creation of drugs for anticancer and antimetastatic therapy
Alkhuseyn-Kulyaginova, Rostov State Medical University of the Ministry of Health care of Russia; e-mail: rita.kuljaginva@rambler.ru
Summary
В обзоре проанализированы данные, представленные в доступной нам медицинской и научной литературе, посвященные доклиническому изучению in vitro цитотоксических свойств оловоорганических соединений (ООС), а также основных механизмов их действия. Для цитирования: Милаева Е.Р., Додохова М.А., Шпаковский Д.Б., Антоненко Т.А., Сафроненко А.В., Котиева И.М., Комарова Е.Ф., Ганцгорн Е.В., Алхусейн-Кулягинова М.С. Тризамещенные производные R3SnX проявляют более высокую активность, чем R2SnX2 или RSnX3, тогда как R4Sn обладают крайне высокой токсичностью. При анализе данных литературы о цитотоксической активности ООС с О-донорными лигандами выявлены следующие закономерности: активость производных дибутилолова намного выше, чем у аналогичных производных диметилолова; карбоксилаты трифенилолова на основе полициклических жирных кислот проявляют более высокую активность по сравнению с аналогичными производными триметилолова; в целом липофильные тризамещенные ООС активнее, чем дизамещенные.
Sign-in/Register to view highlights & summary 
Published Version (
Free)
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
