Abstract
Objectives. This study describes a new approach to obtain para-tert-butylcumene by alkylation of cumene with isobutylene in the presence of catalysts, such as Amberlyst 36 Dry, KU-2-8, aluminum chloride, and tert-butyl alcohol and concentrated sulfuric acid.Methods. To determine the qualitative and quantitative composition of the compounds and reaction masses, the following analysis methods were used: gas–liquid chromatography (on the Kristall 2000M hardware-software complex), chromatomass spectrometry on an Agilent 6850 instrument equipped with an Agilent 19091S-433E capillary column (30 m × 250 μm × 0.25 μm), and nuclear magnetic resonance spectroscopy (on a Bruker DRX 400 instrument with an operating frequency of 400 MHz).Results. A significant quantity of meta-tert-butylcumene was obtained by the alkylation of cumene with isobutylene using several catalysts, along with para-tert-butylcumene. This study also showed that the use of the catalysts Amberlyst 36 Dry and KU-2-8 during alkylation in a closed system (autoclave) led to the formation of isobutylene oligomers, often in quantity greater than the target reaction product. Simultaneously, the alkylation of cumene with tert-butyl alcohol in the presence of concentrated sulfuric acid enabled the obtainment of only one isomer, para-tertbutylcumene, which is essential for the further production of high-purity para-tert-butyl phenol.Conclusions. Sulfuric acid alkylation of cumene with tert-butyl alcohol enabled the obtainment of an individual para-isomer of tert-butylcumene with a yield of 87–89% for the loaded tert-butyl-alcohol with a cumene conversion of ~30%.
Highlights
Выделенный из реакционной смеси п-ТБК может быть окислен до третичного гидропероксида, разложением которого возможно получить паратрет-бутилфенол совместно с ацетоном [23]
Alkylation of Phenol with n-Alcohols (C5–C7) in the Presence of Sulphuric Acid
Summary
В статье рассматривается возможность получения пара-трет-бутилкумола алкили рованием кумола изобутиленом в присутствии таких катализаторов, как Amberlyst 36 Dry, КУ-2-8, хлористый алюминий, и трет-бутиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты. Установлено, что в процессе алкилирования кумола изобутиленом с использ ованием перечисленных катализаторов наряду с пара-трет-бутилкумолом образуется значительное количество мета-трет-бутилкумола. В то же время установлено, что алкилирование кумола трет-бутиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты позволяет получать только один изомер – пара-трет-бутилкумол, что имеет важное практическое значение для дальнейшего получения пара-трет-бутилфенола с высокой степенью чистоты. Сернокислотное алкилирование кумола трет-бутиловым спиртом позволяет получить индивидуальный пара-изомер трет-бутилкумола с выходом 87–89% на загруженн ый трет-бутиловый спирт при конверсии кумола около 30%. Ключевые слова: пара-трет-бутилкумол, изобутилен, трет-бутиловый спирт, алкилирование. Для цитирования: Яркина Е.М., Курганова Е.А., Фролов А.С., Кошель Г.Н., Нестерова Т.Н., Шакун В.А., Спиридонов С.А.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
