Abstract
Di-t-butylfluorosilyl-2,4,6-trimethylphenylphosphane reacts with n-C 4H 9Li in hexane/PMDETA to give the lithium derivative (CMe 3) 2SiFP(C 6H 2Me 3)Li-(PMDETA), a fluorosilylphosphide which can be interpreted as a contact ion pair. In contrast to this, the free ions [(CMe 3) 2SiFPC 6H 2Me 3] - and [Li(12 crown 4) 2] + are obtained when the strong Lewis base, 12 crown 4, is used. The crystal structures of both lithium derivatives have been determined and compared.
Highlights
In Abhangigkeit vom sterischen Anspruch der Substituenten und der das Lithiumatom koordinierenden Base entstehen Monomere des Typs I mit Phosphor in pyramidaler [l] oder planarer [2] Umgebung
a fluorosilylphosphide which can be interpreted as a contact ion pair
Fiir die Fiirderung dieser Arbeit danken wir dem Fonds der Chemischen Industrie und der Alexander van Humboldt-Stiftung
Summary
In Abhangigkeit vom sterischen Anspruch der Substituenten und der das Lithiumatom koordinierenden Base entstehen Monomere des Typs I mit Phosphor in pyramidaler [l] oder planarer [2] Umgebung. Lithiumatom koordinierenden Base entstehen Monomere des Typs I mit Phosphor in pyramidaler [l] oder planarer Anspruch des Substituenten am P-Atom, z.B. durch Austausch der Mesityl- gegen eine Phenylgruppe, entstehen Dimere, d.h. Orientierung des Lithiums zum Fluor zu erreichen, setzten wir die Mesitylverbindung I mit dem dreizahnigen Liganden Pentamethyldiethylentriamin (PMDETA)
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