Lewis Säure‐Getriebene Inverse Hydrid‐Shuttle Katalyse

Abstract

AbstractInverse Hydrid‐Shuttle Katalyse bildet eine Plattform für die hocheffiziente und diastereoselektive Synthese von Alkaloidstrukturen durch Multikomponentenreaktionen. Mehrere Einschränkungen hindern jedoch die breite Anwendbarkeit dieses Ansatzes, darunter vor allem die Notwendigkeit nach besonders elektronenarmen Akzeptoren. Hier präsentieren wir einen allgemeinen, durch Lewis Säuren getriebenen Ansatz, um diese Einschränkung anzugehen, und haben zwei Strategien entwickelt, die die modulare Synthese komplexer azabicyclischer Systeme ermöglichen, die mit der früheren Methode unerreichbar waren. Die so gewonnene synthetische Flexibilität führt zu einer verbesserten asymmetrischen Cyclisierung, die eine kurze Totalsynthese des Alkaloids (−)‐Tashiromin ermöglicht hat.