Abstract
AbstractErste Beispiele für Diboran(6)‐Dianionen dekoriert mit schwach koordinierenden B(C6F5)3‐ (BCF) und SiEt3+‐Gruppen wurden synthetisiert, wodurch das synthetische Potential des [B2(CN)6]2−‐Dianions gezeigt wird. [B2{CNB(C6F5)3}6]2− (1) wurde als Kalium‐ und Tetrabutylammonium‐Salz isoliert. 1 ist eines der wenigen Beispiele für ein schwach koordinierendes Dianion, das für die Stabilisierung des Carbokations [Ph3C]+ und des Oxonium‐Ions [H(OEt2)2]+ verwendet wurde. Die Reaktion von [Ph3C]21 mit HSiEt3 gab durch selektiven Austausch zweier BCF‐ durch SiEt3+‐Gruppen das silylierte neutrale Diboran(6) [B2{CNB(C6F5)3}4(CNSiEt3)2] (2), was die Stabilität und chemische Vielseitigkeit des [B2(CN)6]2−‐Dianions hervorhebt. Die chemischen und physikochemischen Eigenschaften von 1 und 2 liefern einen Einblick in die elektronischen, koordinativen und sterischen Eigenschaften dieser ungewöhnlichen Diboran(6)‐Verbindungen.
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