Abstract
The left three-atrial heart (LTH) is a rare congenital abnormality where the left auricle (LA) is divided into two chambers with an additional membrane. This article describes for the first time a clinical case of congenital heart defect with four atrial chambers. A 41-old man was hospitalized for newly diagnosed paroxysmal atrial fibrillation. On transthoracic echocardiogram (EchoCG), LA was considerably enlarged and divided into two equal interconnected parts with a membrane. Additional examination with contrast-enhanced EchoCG and computed tomography revealed two membranes dividing the LA into three chambers. Prediction for the patient was beneficial since there were no other developmental abnormalities of the heart, and the LA transmembrane pressure gradient (PG) was small. Data of literature on the incidence and prognosis of LTH are provided.
Highlights
Введение Левое трехпредсердное сердце (ЛТС) (или cor triatriatum sinister) – редкая врожденная аномалия (0,4 % всех случаев врожденных пороков сердца [1]), при которой левое предсердие (ЛП) разделено дополнительной мембраной на две камеры: верхне-заднюю, или проксимальную, в которую впадают легочные вены (ЛВ), и нижне-переднюю, или дистальную, которая сообщается с левым ушком и митральным клапаном.
Четырехпредсердное сердце; трехпредсердное сердце; cor triatriatum sinister; врожденный порок сердца; фибрилляция предсердий
ЛТС встречается в виде изолированного порока или в сочетании с другими дефектами, чаще с аномальным дренажем ЛВ и дефектом межпредсердной перегородки (МПП).
Summary
Введение Левое трехпредсердное сердце (ЛТС) (или cor triatriatum sinister) – редкая врожденная аномалия (0,4 % всех случаев врожденных пороков сердца [1]), при которой левое предсердие (ЛП) разделено дополнительной мембраной на две камеры: верхне-заднюю, или проксимальную, в которую впадают легочные вены (ЛВ), и нижне-переднюю, или дистальную, которая сообщается с левым ушком и митральным клапаном. Четырехпредсердное сердце; трехпредсердное сердце; cor triatriatum sinister; врожденный порок сердца; фибрилляция предсердий ЛТС встречается в виде изолированного порока или в сочетании с другими дефектами, чаще с аномальным дренажем ЛВ и дефектом межпредсердной перегородки (МПП). На трансторакальной эхокардиограмме (ЭхоКГ) выявлено значительное увеличение ЛП (108 мл) и разделение его поперечной мембраной на две камеры.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.