Abstract

Response of human natural killer (NK) cell populations (NKP) against tumors in the presence of viruses was evaluated as a quite variable, early adapting for the pathological signals in organism, mobile and selective combination agents. NKP act as a result of co-functioning between the receptor lectins (RL) recognizing glycopatterns (RL as triggers, initiators and basic agents for coupled activities), and Ig-like, cytotoxic and other additional communicative and effector receptors (superstructural, tuning for achievement of final effector-type NKP constructions required), and their ligands (modulators of final cell surface receptor mosaics). Such NKP created play important role in redistribution of NKP-induced antitumor/ antiviral cytokines in organism. Intercellular communicative potential of NKP also involves other innate and innate-like cells. Such extended communications of NKP provide a prospective and universal resource of human protection. NKP must be under consideration upon development of new maneuvre and relilable prophylactic and immunotherapeutic antitumor/ antiviral systems and vaccine strategies. The ways for the fine tuning (RL—KIR/ NCR/ CD/ their combinations) algorithms of RL-based creation of antitumor/ antiviral NKP are revealed. Key role is given to screening spectrum of patient NKP for development of communicative anticancer/ antiviral strategies. The status of NK compartment will characterize resistance of individuum/ contingent of individuums to viral infections of epidemiological significance, will play important role in anti-epidemic protection of regional population.

Highlights

  • There are limited number of examples of viral infections studied in accepted in review aspect: arenaviruses, herpesviruses (cytomegalovirus, CMV, in connection to acute leukemiya and В cell lymphomas; Epstein–Barr virus (EBV), in connection to mononucleoses and Burkitt lymphomas [6, 31], papovaviruses, poxviruses [16, 30], retroviruses; in connection to lymphomas), flaviviruses; hepatitis-B-virus [HBV] and hepatitis-δ-virus [HDV]) [26]

  • Diversity of lectin NKP is influenced by combinations of co-expression of genes NKG2, KIR, NKp and CD on cells, and by varying phenotypes of interacted molecules and genetic variants of receptor lectins (RL); upon constructing genetic chimeric products [10, 30, 46, 47]

  • natural killer (NK) cell development is accompanied with progressive exhibition of CD161; CD56, CD94/ NKG2A, NKp46 (NCR1, CD335), NKp44 (NCR2, CD336); NKG2D; and CD16 and KIR [24]

Read more

Summary

Обзоры Reviews

Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алёшкин В.А., Афанасьев С.С. ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени Г.Н. Популяции природных киллерных клеток человека (ППККЧ) против опухолей в присутствии вирусов оценены как сильно варьирующие и рано адаптированные к патологическим сигналам в организме, мобильные и избирательно действующие, способные к комбинированию агенты. ППККЧ должны учитываться при разработке новых маневренных и надежных, сбалансированных профилактических и иммунотерапевтических, противоопухолевых/антивирусных систем и вакцинных стратегий. Открыты пути к алгоритмам тонкой настройки (RL-KIR/NCR/CD/ их комбинации) РЛ-базисного конструирования веера противоопухолевых/антивирусных ППККЧ с дальнейшим потенциалом инициирования. Ключевую важность приобретает скрининг спектра ППККЧ у индивидуума и потенциального пациента для дополнительной оценки защитного статуса и выработки персонизированных коммуникативных противоопухолевых/антивирусных стратегий. Установленный статус NK (natural killers)-компартмента будет характеризовать резистентность индивидуума/ контингента индивидуумов против вирусных инфекаций эпидемиологической значимости, играть важную роль при оценке противоэпидемической защиты региона. Афанасьев «Зависимое от лектинов разнообразие популяций природных киллерных клеток в коммуникациях против опухолей и вирусов» // Медицинская иммунология, 2019.

Natural killer cells and antitumor immunity
Cytokines and NKP
Findings
Conclusion
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call