Abstract
Violation of visual functions and oculomotor frustration develop at 90% of patients with MS. More than a half of patients are transferred by the numerous recurrence of an optical neuritis which is coming to an end with a partial atrophy of optic nerve. For well-timed purpose of pathogenetic treatment differential diagnostics with other diseases, being accompanied an atrophy of an optic nerve, in particular with Leber's disease.
Highlights
Violation of visual functions and oculomotor frustration develop at 90% of patients with MS
More than a half of patients are transferred by the numerous recurrence of an optical neuritis which is coming to an end with a partial atrophy of optic nerve
CLINICAL CASE Maslova N.N.1, Andreyeva Ye.A.1, Yerokhina Ye.V.2
Summary
Болезнь Лебера (наследственная атрофия зрительных нервов Лебера) – наследственное заболевание, обусловленное мутацией митохондриальной ДНК, передающееся по материнской линии и характеризующееся нарастающим снижением зрения, как правило, на оба глаза. Примерно в половине случаев отмечается снижение остроты зрения сначала на один глаз, которое через несколько недель становится двусторонним. На начальных этапах заболевания при офтальмологическом обследовании удается определить лишь легкую гиперемию дисков зрительных нервов. В 45–60% случаев при болезни Лебера помимо стойкого снижения зрения могут быть установлены неврологические симптомы – мигренозные пароксизмы, головокружение, тремор, спастичность, изменение рефлексов, что затрудняет постановку диагноза и требует дифференциальной диагностики с неврологическими заболеваниями, прежде всего с рассеянным склерозом. В острую фазу заболевания больные отмечают «затуманивание» в поле зрения, которое по мере развития болезни сменяется стойким снижением зрения сначала, как правило, на один, а затем и на второй глаз. Это связывают с наличием Х-сцепленного модифицирующего гена, вероятнее, локуса Хр 21,1 [7,8,9]
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
