Abstract
The prepared ex tempore adsorption composition which consists of nanosilica, polymethylsiloxane, metronidazole and decamethoxin serves as an effective mean for the topical treatment of wounds.
 The aim of the study was the development of an optimal pathway for laboratory manufacturing and quality control of this drug.
 We used the method of mechanochemical treatment in a ball mill, chemical methods of identification, absorption spectrophotometry in the IR, UV and visible regions, and the method of sowing on plates to determine microbiological purity.
 To obtain a uniform powder composition capable wettable in aqueous medium, there is provided a three-step process comprising mechanosorption of metronidazole on nanosilica and, accordingly, of decametoxin – at polymethylsiloxane. The conditions of identification tests and assay of the ingredients of the composition were сlarified and optimized. It was found that microbiological purity of the composition does not yield to known drugs which intended for topical application. Total adsorption activity of the nanocomposition is stated on the absorption of methylene blue, special protein adsorption activity – on the binding of gelatin. The obtained results may be useful for the organization of the recent pharmacy and the future factory production of proposed nanocomposition.
Highlights
Як свідчить клінічний досвід, серед загального числа неінфекційних хвороб значна частка припадає на ранову патологію
До аплікаційних препаратів адсорбційної дії належать активовані вугільні сорбенти, волокнисті дренуючі сорбенти на основі целюлози та її похідних, полімерні матеріали, кремнійорганічні сполуки тощо
The obtained results may be useful for the organization of the recent pharmacy and the future factory production of proposed nanocomposition
Summary
За показником дисперсності препарат має відповідати категорії сильно подрібненого порошку. Випробування здійснюють методом ситового аналізу (ДФУ, 2.9.12). Описані вище МКЯ призначені для випробування недозованої композиції. У разі виготовлення її як дозованого препарату вводяться додаткові вимоги щодо упаковки та однорідності маси в одиниці дозованого лікарського засобу Результати доклінічних досліджень композиції наведено в табл. У тварин основної групи регенераторно-запальний тип цитограми з’являється достовірно раніше, ніж у контрольній групі 2), а клінічні критерії свідчать про позитивний вплив препарату на перебіг ранового процесу Пателен має виразніший лікувальний ефект порівняно з прототипом, достовірно скорочуючи термін очищення ран від гнійно-некротичного вмісту, появи грануляцій та загоєння ран
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
