Abstract
Le cure palliative sono state definite “Diritto umano” dall’OMS. Esse sono finalizzate alla presa in carico di pazienti affetti da patologie croniche progressive in fase avanzata e con aspettativa di vita limitata – e delle loro famiglie – per i quali la qualità di vita diviene il principale obiettivo di un percorso di cura che prevede l’azione in équipe di vari professionisti. Le cure palliative operano in un contesto sanitario fortemente caratterizzato da una visione bioetica principialista, in un più ampio contesto sociale in cui prevalgono teorie bioetiche utilitariste. Andrebbe invece riconsiderata, alla luce del particolare contesto relazionale che si stabilisce tra équipe curante e nucleo familiare nella fase finale della vita, la ricchezza custodita nella dimensione etica delle virtù, quale paradigma della relazione di cura.
Published Version
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callSimilar Papers
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
