KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ SẨN SAU GHẺ BẰNG CLOBETASONE BUTYRATE 0,05%

Abstract

Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị sẩn sau ghẻ bằng clobetasone butyrate 0,05% ở trẻ em tại Bệnh viện Da liễu Trung ương. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng trên 100 bệnh nhân chẩn đoán là sẩn sau ghẻ ở độ tuổi từ 2–15 tuổi tại bệnh viện Da liễu Trung ương được chia thành hai nhóm. Nhóm nghiên cứu gồm 50 bệnh nhân được điều trị bằng clobetason butyrate 0,05%, và desloratadine. Nhóm đối chứng gồm 50 bệnh nhân không được điều trị bằng clobetason butyrate 0,05%, chỉ điều trị bằng desloratadine. Các bệnh nhân được khám lâm sàng, hỏi bệnh sử, tiền sử, đánh giá mức độ bệnh trước và sau 2 tuần điều trị. Kết quả: Tại thời điểm trước điều trị, số lượng sẩn ở 2 nhóm gần như tương đương nhau, p>0,05; sau điều trị số lượng sẩn ở nhóm nghiên cứu giảm còn 5,4±5,2 thấp hơn hẳn so với nhóm đối chứng 9,3±8,5; sự khác biệt có ý nghĩa thống kê p<0,01. Ở nhóm nghiên cứu, số lượng sẩn cục trước điều trị 4,8±2,0 sau điều trị giảm còn 1,6±1,1, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê p<0,01. Ở nhóm đối chứng, số lượng sẩn cục giảm sau can thiệp từ 4,7±2,1 giảm còn 3,7±1,8, tuy nhiên sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê p>0,05. Sau điều trị, mức độ đáp ứng giảm đỏ ở nhóm nghiên cứu ở mức độ tốt/khá là 84,0% cao hơn hẳn so với nhóm chứng 4,0%, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê p<0,01. Mức độ ngứa sau điều trị giảm thành không ngứa chiếm 30,0%; ngứa nhẹ chiếm 56,0%; tỉ lệ này ở nhóm chứng là 16,0%, 42,0%, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê p<0,05. Tác dụng phụ của clobetasone butyrate 0,05% gồm khô da chiếm 2,0%, và ban đỏ chiếm 2,0%. Kết luận: Nghiên cứu này cho thấy clobetasone butyrate 0,05% có hiệu quả trong điều trị sẩn sau ghẻ ở trẻ em. Ngày nhận bài: 17/3/2023 Ngày phản biện: 20/7/2023 Ngày chấp nhận đăng: 15/2/2024