Abstract
Biyomalzemeler üzerinde büyüme ve hücresel bağlanma ile biyofilm oluşumunu engellemek için, yeni biyomalzemeler geliştirilebilir. Bu şekilde biyomalzemeler yeni özellikler kazanabilir. Bu çalışmada, plazma modifiye kitosan (PCh), 5-etoksi-2-metil-benzofuran-3-karboksilik asit (E1) ile kimyasal olarak modifiye edildi. Kimyasal olarak modifiye edilmiş PCh ve PCh-E1 filmlerinin yapıları, X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS), Fotolüminesans spektroskopisi (PL) ve Fourier dönüşümü kızılötesi spektroskopisi (FTIR) ile incelendi. PCh ve PCh-E1'in elektrospun nanolifleri, destek polimer polivinil alkol (PVA) varlığında yerinde elektroeğirme ve kuvars kristal mikroterazi (QCM) kullanılarak, QCM elektrot yüzeyinde mikrogram düzeyinde üretildi. Elektrospun nanoliflerin morfolojileri ve çapları Taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile incelendi. PVA, PVA/PCh ve PVA/PCh-E1'in ortalama lif çapları ve standart sapmaları sırasıyla 280.0 ± 58.9, 104.5 ± 35.9 ve 99.4 ± 21.9 nm olarak belirlendi. PVA/PCh nanoliflerinden daha ince çapa sahip PVA/PCh-E1 nanolifler elde edildi. Nanolifler ile kaplanmış QCM elektrot yüzeylerinin Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) karşı antibiyofilm aktiviteleri, QCM ile bağlantılı bir akış hücresi kullanılarak değerlendirildi. PVA/PCh-E1 nanolifleri ile kaplanmış QCM elektrodunda (ΔF: -13709.5 Hz, Δm: 530.3 μg cm−2), PVA/PCh nanolifler ile kaplanmış QCM elektroduna (ΔF: -14552.7 Hz, Δm: 563.5 μg cm−2) göre daha az negatif frekans kayması ve kütle artışı belirlendi. QCM sonuçları, PVA/PCh-E1 nanoliflerinin, E1 bileşiğinin olası bir katkısı nedeniyle biyofilm oluşumunu önemli ölçüde azalttığını gösterdi.
Highlights
New biomaterials can be developed to prevent the formation of biofilms on biomaterials through growth and cellular attachment
Elektrot yüzeyinde biriken liflerin tipine ve liflerde bulunan yapıların moleküler ağırlığına bağlı olarak değişti. 20 dakika boyunca, polyvinyl alcohol (PVA)/plasma modified-chitosan (PCh)-E1 nanoliflerin kütlesinin (477.1 μg cm-2), PVA/PCh nanoliflerin kütlesine (246.3 μg cm-2) kıyasla daha yüksek olduğu gözlendi (Şekil 5a ve Tablo 2)
Octreotide-modified N-octyl-O, N-carboxymethyl chitosan micelles as potential carriers for targeted antitumor drug delivery, Journal of Pharmaceutical Sciences, 101, 627-640
Summary
5-etoksi-2-metil-benzofuran-3-karboksilik asit (C12H12O4), N-(3-dimetilaminopropil)-N'-etilkarbodiimid hidroklorür (EDC, C8H17N3.HCl, saflık ≥% 98), N-hidroksisüksinimid (NHS, C4H5NO3, saflık>% 97), hidrazin (N2H4, % 98), poli(vinil alkol), kitosan düşük moleküler ağırlık (deasetilasyon derecesi>% 75) Sigma-Aldrich'ten satın alındı. Sigma-Aldrich'ten alındığı gibi susuz metanol (CH3OH,% 99.8) ve asetik asit (glasiyal) (C2H4O2,% 100) kullanıldı. Kitosanın serbest amino gruplarının işlevini artırmak ve E1 ile moleküler bağlantıyı sağlayabilmek için radyo frekans (RF) hidrazin plazma ile modifiye edilmiş kitosan tozları tercih edilmiştir (Uygun vd., 2011). Altın kaplı kuvars kristal elektrotlar (5 MHz), QCM çalışmalarında kullanılmak üzere seçildi. Elektroeğirme işleminden önce, elektrot yüzeyleri literatürde belirtildiği gibi piranha çözeltisi (3/1 (v/v) oranında H2SO4 / % 30’luk H2O2) kullanılarak temizlendi (Channasanon vd., 2007; Nohut Maslakci vd., 2015). Biyofilm çalışmaları için Gramnegatif bir bakteri olan P. aeruginosa ATCC 27853 suşu seçildi. P. aeruginosa bir gece boyunca 35 °C'de Luria−Bertani (LB) sıvı besi yeri (Miller) içerisinde inkübe edildi
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
