Abstract
Kawasaki syndrome is an acute systemic vasculitis with unknown etiology, affecting primary children at the age of 0–5 years old, which can be of a real threat for health and life not only during acute stage of the disease, but also many years after. The main prognostic factor is involvement of the coronary arteries with aneurisms development and high risk of consequent thrombosis and/or stenosis of the coronary arteries, which can lead to myocardial ischemia/infarction and sudden death syndrome in young patients. Different variants of long-term pathological changes of the coronary arteries are discussed in the article. Aneurisms regressed in 50–60% of involved segments of the coronary arteries within first 2 years after active stage. The probability of regression of aneurisms depends on their diameter, form, localization and patient’s age. Gigantic sizes of aneurisms have the highest risk of coronary thrombosis and stenosis. Clinical consequences of coronary thrombosis vary from asymptomatic course to myocardial infarction, depending on thrombus size and localization. The risk of coronary stenosis depends on aneurism size and increases with time passed from the onset of the disease. The authors give information on diagnostic possibilities of instrumental methods of investigation of the coronary arteries, management of follow-up and treatment of reconvalescents in order to decrease risk of life-threatening conditions. The shown data are based on the literature review and own experience of observation of 90 patients with Kawasaki syndrome with the onset of the disease between 2004 and 2010 years.
Highlights
Также приведена информация о диагностических возможностях инструментальных методов исследования коронарных артерий, тактика динамического наблюдения и лечения реконвалесцентов с целью снижения риска развития угрожающих жизни осложнений
The main prognostic factor is involvement of the coronary arteries with aneurisms development and high risk of consequent thrombosis and/or stenosis of the coronary arteries, which can lead to myocardial ischemia/infarction and sudden death syndrome in young patients
Gigantic sizes of aneurisms have the highest risk of coronary thrombosis and stenosis
Summary
Синдром Кавасаки с поражением сердечно-сосудистой системы: отдаленные последствия. Синдром Кавасаки — острый системный васкулит неизвестной этиологии, встречающийся преимущественно у детей первых 5 лет жизни, — может представлять серьезную угрозу для здоровья и жизни пациентов не только в остром периоде заболевания, но и спустя многие годы. Аневризмы исчезают в среднем в 50–60% пораженных сегментов коронарных артерий в течение первых 2 лет после перенесенного заболевания. Гигантские аневризмы представляют наибольшую угрозу развития коронарного тромбоза и стеноза. Вероятность возникновения коронарного стеноза зависит от размеров аневризм и возрастает по мере увеличения периода времени, прошедшего от начала заболевания. Ключевые слова: синдром Кавасаки, аневризмы, тромбоз и стеноз коронарных артерий, инфаркт миокарда. ВВЕДЕНИЕ Синдром Кавасаки (СК), или слизисто-кожный лимфонодулярный синдром, представляет собой остро протекающее системное заболевание, которое характеризуется развитием васкулита, преимущественно артерий среднего калибра, с частым поражением коронарных (КА) и других висцеральных артерий. Sechenov first Moscow State Medical University, Russian Federation 2 Bakoulev Center for Cardiovascular Surgery of RAMS, Moscow, Russian Federation
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.