Abstract

Hypoparathyroidism is a rare endocrine disease. In most cases in adult patients, the cause of hypoparathyroidism is damage or removal of parathyroid glands during surgical interventions on the neck; other causes are rarely observed.Case report. A 52-year-old man with episodes of seizures, intense muscle pain, progressing for 7 years and resistance to treatment with myorelaxant, anxiolytics and nonsteroidal anti-inflammatory drugs was examined and hypocalcemia associated with low parathyroid hormone and excessive urinary calcium excretion was found. Ultrasound examination didn't reveal any changes in parathyroid glands. The patient was diagnosed with idiopathic hypoparathyroidism. Treatment with calcium supplements and active metabolites of vitamin D led to an improvement in clinical symptoms and laboratory parameters.Discussion. Hypoparathyroidism as part of several genetic syndromes was excluded due to the late- onset of the disease and the absence of concomitant diseases. Ultrasound of the parathyroid glands made it possible to rule out metastasis and storage diseases. It is recommended to perform genetic testing of the chromosomes 22 and 10 to exclude rare variants of syndromic hypoparathyroidism with the late-onset in the form of isolated hypocalcemia.

Highlights

  • Isolated idiopathic hypoparathyroidism that developed in adulthood: a case report

  • (Medicine), Professor, Corresponding member of the RAS, Head at the Department of Endocrinology No 1, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Read more

Summary

INTERDISCIPLINARY PROBLEMS

В большинстве случаев у взрослых пациентов причиной гипопаратиреоза является повреждение или удаление околощитовидных желез при хирургических вмешательствах в области шеи; другие причины наблюдаются редко. Гипопаратиреоз в составе генетических синдромов исключен в связи с поздним дебютом заболевания и отсутствием сопутствующих заболеваний. Ультразвуковое исследование паращитовидных желез позволило исключить метастазирование и болезни накопления. Для исключения редких вариантов синдромального гипопаратиреоза с поздним дебютом в виде изолированной гипокальциемии рекомендовано исследование 22-й и 10-й хромосом на наличие мутаций. Ключевые слова: изолированный гипопаратиреоз; изолированная гипокальциемия; поздний дебют гипопаратиреоза; судорожный синдром; кальцификация базальных ганглиев; синдром Фара; судороги у взрослого пациента Рубрики MeSH: ЧЕЛОВЕК МУЖСКОЙ ГИПОПАРАТИРЕОЗ – ДИАГНОСТИКА ПОЗДНИЙ ДИАГНОЗ Для цитирования: Рунова Г.Е., Одерий А.В., Глинкина И.В., Сыч Ю.П., Мошенина С.Э., Фадеев В.В. СЕЧЕНОВСКИЙ ВЕСТНИК Т. 12, No 3, 2021 / SECHENOV MEDICAL JOURNAL VOL. 12, No 3, 2021

МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ПРОБЛЕМЫ
At a Glance
ВКЛАД АВТОРОВ
AUTHORS CONTRIBUTIONS
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call