Abstract
Iris milky-white (Iris lactea Pall.) is a herbaceous perennial plant from the Iridaceae Juss. family. The geographic area in which the plant can be found covers regions of Eastern Siberia, Trans-Baikal, Japan, eastern Mongolia, north-eastern China, as well as the Korean peninsula. This review includes the plants botanical description, chemical composition, together with the description of biological and pharmacological activity of I. lactea. Phenolic compounds can be distinguished as the main secondary metabolites of Iris milky-white, among which the most characteristic are: flavonoids, namely, flavone C-glycosides (embinin and its derivatives), isoflavonoids (irison B, tectorigenin, etc.) and xanthones (mangiferin, bellidifolin, etc.). Among other compounds of polyphenolic nature, flavanones, flavan-3-ols, phenolcarboxylic acids, stilbenoids, benzophenones and quinones were identified in I. lactea. The use of I. lactea in both traditional and modern medicine is mainly based on the presence of isoflavones in its extracts, which have been identified as «phytoestrogens». It was also found that herbal extracts of I. lactea possess immunostimulating, anti-inflammatory, antihypoxant, cardiotonic, antioxidant, antiviral, cytotoxic and antimicrobial activities. Thus, we can conclude the Iris milky-white is a promising source of biologically active substances with a wide range of action and it is necessary to study the chemical diversity of its compounds as fully as possible.
Highlights
Род Iris L. представляет собой обширную группу растений с разнообразным распространением в природе, богатым содержанием вторичных метаболитов и широким спектром биологической активности
Основание побегов с жесткими темно-коричневыми нитевидно расщепленными остатками влагалищ
Также была предложена методика количественного определения суммы флавоноидов в надземной части касатика молочно-белого и настойки на ее основе методом дифференциальной спектрофотометрии после реакции комплексообразования с раствором алюминия хлорида в пересчете на апигенин [15]
Summary
Содержащихся в масле семян I. lactea., в пересчете на галловую кислоту составляет 36.55 мг/кг [22]. Также была предложена методика количественного определения суммы флавоноидов в надземной части касатика молочно-белого и настойки на ее основе методом дифференциальной спектрофотометрии после реакции комплексообразования с раствором алюминия хлорида в пересчете на апигенин [15]. В надземной части касатика молочно-белого обнаружены ксантоны – мангиферин и изомангиферин [32, 37, 56]. Среди других полифенольных соединений из надземной части касатика молочно-белого было выделено и идентифицировано 8 фенолкарбоновых кислот: феруловая, цис-пара-кумаровая, транс-пара-кумаровая, кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая, ванилиновая, пара-оксибензойная [32, 56]. В семенах I. lactea обнаружены жирные кислоты, с долей ненасыщенных жирных кислот 78% и преобладанием линолевой кислоты (65.35%) и олеиновой кислоты (28.51%). Методом ультравысокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (UHPLC-HRMS/MS) в экстрактах из корней, корневищ и листьев ириса были идентифицированы терпеноиды, жирные кислоты, стерины и их производные, а также хиноны, полный список которых приведен в таблице 2 [55]. Соединение 2 Терпеноиды α-дегидроиригерманал [55] 22,23-эпокси-10-деокси-21-гидроксииридал / 22,23-эпоксииридал / Изоиридогерманал [55] Беламкандал [55] Иридотекторал А / Иридотекторал В [55] Аморфен / α-Мууролен / β-Гурджуенен / γ-Элемен [55]
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.