Abstract
Objective : to study the effect of intrasplenic implantation of a tissue-engineered pancreatic construct (TEPC) on experimental diabetes mellitus. Materials and methods . Floating islet-like cultures (FICs) were obtained from the pancreas of newborn rabbits. To form TEPC, FICs were incubated with biopolymer microheterogeneous collagen-containing hydrogel (BMCH). TEPC samples were injected into the splenic pulp of rats with streptozotocin-induced diabetes. Results . TEPC with insulin-producing activity was formed on the 7–10th day of incubation of FICs with BMCH. After TEPC implantation in recipient rats, persistent decrease in hyperglycemia and disappearance of clinical signs of diabetes were noted. Histological analysis revealed the presence of groups of islet cells without signs of immune cell response at the TEPC implantation site. Conclusion . Our findings indicate that xenogeneic islet cells that were part of the TEPC of the pancreas can survive and actively function after implantation in the splenic pulp of diabetic rat.
Highlights
Objective: to study the effect of intrasplenic implantation of a tissue-engineered pancreatic construct (TEPC) on experimental diabetes mellitus
To form TEPC, Floating islet-like cultures (FICs) were incubated with biopolymer microheteroge‐ neous collagen-containing hydrogel (BMCH)
TEPC samples were injected into the splenic pulp of rats with streptozotocin-induced diabetes
Summary
По данным Международной федерации диа‐ бета (IDF), 415 миллионов человек во всем мире страдают сахарным диабетом, и их число, по про‐ гнозам, увеличится до 642 миллионов к 2040 году (http://www.diabetesatlas.org), и в США, в частности, в 2050 году это заболевание будет диагностирова‐ но у 1 из 3 взрослых жителей. Лечение сахарного диабета 1‐го типа, который составляет около 10% больных сахарным диабетом, за последнее столе‐ тие принципиально не изменилось – по-прежнему единственным способом сохранения жизни больного остается ежедневное введение инсулина. При этом применение интенсивной инсулинотерапии с исполь‐ зованием различных синтезированных препаратов гормона не способно обезопасить от развития и не‐ уклонного прогрессирования поздних диабетических осложнений, таких как ретинопатия, нефропатия и нейропатия, являющихся основными причинами на‐ ступления инвалидности и преждевременной смерти пациентов с сахарным диабетом [1, 2]. Естественным направлением медицинской науки является разработ‐ ка методов, способных возместить отсутствующие при СД 1 (вследствие аутоиммунной деструкции) β-клетки в островках поджелудочной железы путем введения донорских островковых клеток, активная функция которых помимо снижения потребности во введении препаратов инсулина (вплоть до полной их отмены на определенное время) способна приво‐ дить к регрессу диабетических ангиопатий. Выбор этого варианта вве‐ дения был обусловлен прежде всего возможностью определения судьбы введенной ТИК ПЖ путем гис‐ тологического изучения места имплантации (пульпа селезенки)
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callMore From: Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
