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Abstract
Ohne Metall‐Ligand‐Bindungsspaltung läuft die reversible Isomerisierung von syn‐1 zu anti‐1 ab, wie durch Abfangen des ortho‐Chinodimethan‐Intermediats in einer [4 + 2]‐Cycloaddition mit trans‐1,2‐Bis(trimethylsilyl)ethen als Dienophil sowie durch kinetische Untersuchungen belegt wurde. Die Ringöffnung ist bei 1 beträchtlich langsamer als bei nichtkomplexierten Analoga; dies ist auf Entropieeffekte zurückzuführen.magnified image
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