Abstract
صُممت الدراسة الحالية للتحري عن تأثير تعدد الطرز أحادي النوكليوتيدات (SNP) ، للتتابع المرجعي 5918 ،(T> C) لمورث إنتيجرين بيتا 3 (ITGB3) وللتابع المرجعي 1801106 (G> A) إنتجرين ألفا 2 (ITGB3) في عينات دم اناث عراقيات. 71 أنثى مصابة بالعقم خاضعة لبروتوكول أطفال الأنابيب (مقسمة إلى مجموعتين فرعيتين ، 29 عملية زرع ناجحة و 42 عملية زرع فاشلة) و 50 أنثى خصبة كمجموعة سيطرة. تم الحصول على عينات الدم من المرضى ومجموعات السيطرة في المستشفيات العامة في بغداد ، العراق من مارس 2021 إلى أبريل 2021. تم إجراء التنميط الوراثي لتعدد الطرز باستخدام تحليل الذوبان عالي الدقة في الوقت الحقيقي (HRM في الوقت الحقيقي PCR) من الحمض النووي الرايبوزي منقوص الاوكسجين الجينومي المنقى المأخوذ من عينات الدم. أظهرت النتائج أن الطرز الوراثية TT و GG لـلتتابعات المرجعية 5918 في ITGB3 و 1801106 في ITGA2 على التوالي ، كانت أعلى بشكل ملحوظ في الإناث الخصبة من الاناث العقيمات. يشير ذلك إلى أن الطراز الوراثي GG يعمل كعامل وقائي ، بينما يعمل الطراز الوراثي TC لـلتتابع المرجعي 5918 في ITGB3 و AA من الطراز الوراثي للتتابع المرجعي 1801106 في ITGA2 كعوامل خطر. الاستنتاج ، ان لتعدد الطرز في جينات ITGA2 و ITGB3 تأثير على استعداد مجموعة من الاناث ضمن الدر اسة للإصابة بالعقم.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
