Abstract

Ein Multiomics-Ansatz , der Proteomik, Transkriptomik und Bildgebung umfasst, wurde angewendet, um die Wirkungsweise des Antikrebs-Ruthenium(III)-Wirkstoffkandidaten BOLD-100 umfassend zu untersuchen. In ihrer Zuschrift auf S. 5121 identifizieren Samuel M. Meier-Menches, Christopher Gerner et al. die ribosomalen Proteine RPL10, RPL24 und den Transkriptionsfaktor GTF2I als wahrscheinliche Zielproteine. Sie stehen in funktionellem Zusammenhang mit dem Stress im endoplasmatischen Retikulum, einem der wichtigsten medikamentösen Effekte von BOLD-100.

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