Abstract

Breast cancer (BC) is the most common cancer among women and accounts for the highest mortality rates in the developing countries, including Vietnam. D-loop, is a non-coding region in mitochondrialcircular DNA molecules, related to control the replication and transcription of mitochondrial genes. D-loop mutations cause the dysfunction of the respiratory chain, which contributes to the process of BC. SNP rs3937033 (T/C) on D-loop was reported to have the association with BC in Europe America population (OR [95%CI]= 1.98 [1.25–3.12], P=0.036), and Caucasian (OR[95%CI]= 21 [2.15–204.6], P=0.003). In this study, the High Resolution Melting (HRM) method is optimized for genotyping 100/100 cases/controls samples, then to determine the association between the disease and this SNP. TT, TC and CC genotype frequencies in patient group (36 %, 3 % and 61 %) and control group (23 %, 1 % and 76 %) were calculated based on the results of genotyping by optimal HRM method with the annealing temperature is 66 0C. Association analysis result showed that T allele increases the risk of breast cancer patients up to 1.41 times (OR [95% CI] = 1.41 [1.3-1.92], Pallele = 0.03). Therefore, SNP rs3937033 could be a potential biomarker for early BC diagnosis in Vietnamese. However, this research needs to be conducted with a larger sample size to reach the greater confidence.

Highlights

  • Survival probability and prognostic factors for [13]

  • Đoạn trình tự sản phẩm High Resolution Melt (HRM) truy xuất từ in silico được sử dụng để dự đoán đường cong nóng chảy tương ứng với 3 kiểu gene chuẩn cho SNP rs3937033

  • Displacement loop (D-loop) mutations cause the dysfunction of the respiratory chain, which contributes to the process of Breast cancer (BC)

Read more

Summary

TÓM TẮT

Ung thư vú là ung thư thường gặp nhất ở phụ nữ và chiếm tỷ lệ tử vong cao nhất ở các nước đang phát triển, trong đó có Việt Nam. SNP rs3937033 (T/C) trên D-loop đã được báo cáo là có liên quan đến ung thư vú ở quần thể Âu Mỹ (OR [95%CI]= 1,98 [1,25–3,12], P=0,036), và người da Trắng (OR[95%CI]= 21 [2,15–204,6], P=0,003). Phương pháp High Resolution Melt (HRM) được tối ưu để tầm soát kiểu gene của 100/100 mẫu bệnh/chứng, sau đó xác định mối liên quan của SNP với bệnh. Tiến hành phân tích mối liên quan cho thấy allele T làm tăng nguy cơ ung thư vú lên 1,41 lần ở người bệnh (ORalen [95 % CI] =1,41 [1,03–1,92], P=0,03). SNP rs3937033 có thể là chỉ thị di truyền tiềm năng cho chẩn đoán sớm ung thư vú Việt Nam, tuy nhiên nghiên cứu này cần tiếp tục được thực hiện với cỡ mẫu lớn hơn để đạt được độ tin cậy cao hơn

MỞ ĐẦU
Quần thể nghiên cứu
Tách chiết DNA
Thiết kế mồi
Dự đoán sản phẩm HRM bằng phần mềm in silico
Xác định mẫu chứng
Xác định kiểu gene
Tối ưu hóa nhiệt độ bắt cặp mồi
Kiểu gene TC
Ước tính cỡ mẫu để tăng độ tin cậy nghiên cứu
Findings
KẾT LUẬN
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call